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运动神经元患者发病时会出现哪些症状表现?

性别:男

年龄:45

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元患者发病时会出现哪些症状表现?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张可娜 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 巩义市第一人民医院

问题分析:其临床症状多见于受累神经支配区功能障碍而发生瘫痪或不完全性瘫痪肌无力等。要根据病情进行分析才能确诊。因神经系统疾病早期症状都很相近。

刘凤清 主任医师 内科 极速问诊
北京太阳城医院

问题分析:上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

神经组织重生疗法”是经我国数十名权威专家倾心多年科研攻关,将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、自体免疫诱导技术等完美结合的先进技术成果。上海九洲医院依靠自身强大的技术团队优势,率先引进该疗法并成功应用于临床。

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运动神经元病的特征表现是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。上运动神经系统的主要症状是肌肉无力,肌肉萎缩,下运动神经系统受累,而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的,大部分都是以局部,四肢,软组织为非对称。如果是行走僵硬,摔倒,手指不灵活,也可以出院,少数病人的呼吸系统还好,但是随着病情的发展,会慢慢的肌肉萎缩,蔓延到整个身体,到了后期,呼吸肌会受到影响,呼吸肌也会受到影响。
运动神经元病的最初表现症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病反射区
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。
运动神经元病会抽筋吗
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对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。
运动神经元病会萎缩吗
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运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
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运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
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一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。
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