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神经纤维瘤是什么病,可怕吗

性别:男

年龄:43

我前几年就发现我身上就有1个纤维瘤,当时就没有在意,后来越来越多,现在全身都是,这是怎么回事啊?多发性神经纤维瘤是什么病神经纤维瘤是怎么回事
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄树菁 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:你好朋友;根据你的情况看,神经纤维瘤是一种良性肿瘤,手术可以完整切除,预后好。建议患者尽早手术治疗。

范哲一 内科 极速问诊

问题分析:NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病,譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等,而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病,明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤;很少有皮肤改变

向凌瑶 内科 极速问诊

问题分析:神经纤维瘤病是一种遗传性疾病。 一般情况下都是良性的,但约10%患者会产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。起严重性要看它生长的位置了。随着年龄的增大,瘤体会缓慢长大。目前还没有什么根治的办法,只能手术切除。其子女中有50%可发生本病,必要时应考虑绝育。

吴丽萍 极速问诊

问题分析:一般说,带这种基因的后代患病率约为50%,患此病的孩子病状同其长辈并不是都有类似性,病情也较其前辈有轻有重。此外,也有孩子患了此病,但其家庭成员以前从未得过多发性神经纤维瘤的。多发性神经纤维瘤发展缓慢。一般说来,患者能正常生活,但也有因此病引起并发症而导致死亡的。

谢添龙 儿科 极速问诊

问题分析:神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。纤瘤康复散抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移

武听兰 内科 极速问诊

问题分析:纤维瘤应注重内部调理,达到治本的目的,一般采用中医药效渗透达到治愈目的,纤瘤康复散中药配方,通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序,提高自身的抵抗力,抗癌益寿。

戴听蓉 极速问诊

问题分析:多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病,为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。

戴灵薇 传染科 极速问诊

问题分析:多发性神经纤维瘤特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型:NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。

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神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
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神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜,呈浸润性生长,有明显的恶性生物学行为,就是顽固多次复发,但极少远处转移。
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