唐氏筛查AFP和HCG的MOM值偏低,18三体综合症风险率为

唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。

唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

唐氏筛查afp注意事项如下：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。

唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的，具体分析如下：1.胚胎发育不良：孕激素水平降低导致胚胎发育不良，孕妇出现阴道流血、腹痛等症状，还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。2.胎盘功能异常：孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常，这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等，也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常，可能会遗传给胎儿，导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查，如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大，需要立即终止妊娠。

唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。

唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。

唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。

一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。