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你好，地中海贫血筛查结果显示百分之三十一

性别：男

年龄：27

你好，地中海贫血筛查结果显示百分之三十一，严重吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
江彬彬 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析：你好，根据你的描述以及检查情况来看，这个检查结果并不能说明存在地中海式贫血的严重程度的，通常来说还需要结合血常规的检查结果，以及临床症状的
指导建议：如果血常规检查结果都还好，也没有特别的临床症状，那么这种情况一般来说问题不是很大，可能是个隐性的一个地中海贫血一般来说没有症状的情况下不需要做任何处理

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b型地中海贫血严重吗
王相华主任医师
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地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血，可以没有状况，对健康没有任何影响。
地中海贫血不能补铁吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血不能补铁治疗，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于基因缺陷或基因突变，导致了珠蛋白肽链合成障碍出现了溶血性贫血的症状，地中海贫血不会铁元素缺乏，如果给予补铁治疗，容易造成体内铁元素蓄积，最终引起铁过载，对肝脏，心脏等重要器官产生毒副作用。
地中海贫血的筛查对象是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。
地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
地中海贫血筛查的方法
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性慢性溶血性贫血，主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变，引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血，严重的可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血筛查多少钱
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血筛查范围是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%，如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上，因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血筛查要不要空腹
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要进行地中海贫血基因检查是不需要空腹检查的，同时如果要进行血红蛋白的电泳检查，也是不需要空腹的。要合理安排治疗方案，缓解不太舒适症状，最大限度的避免不好反应发生。
地中海贫血什么结果是正常的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查结果红细胞计数（RBC）参考值：4.0-5.5血红蛋白（HGB）参考值：120-160红细胞比积（HCT）参考值：0.42-0.51平均红细胞体积（MCV）参考值：80-100平均红细胞血红蛋白含量（MCH）参考值：27-34平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）参考值：320-360。
地中海贫血怎么遗传的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血可能是父母双方有轻度地贫，孩子就会有百分之二十五的家族遗传几率，如果一方有轻度地贫，一方没有，那么是不会家族遗传的，中度α地贫必须是父母双方均患地贫。因为要四个α珠蛋白基因中的三个有问题，而父母各传下两个基因。孩子轻度地贫和静止型地贫可能各占一半，前提是父亲做了血红蛋白电泳和地贫基因检查。
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