亲子鉴定说有个别点位不符，是基因突变！

CDKL5基因突变宝宝会导致智力障碍。正目的细胞周期蛋白依赖激酶样5基因(cyclin-dependentkinase-like5,CDKL5)位于Xp22.13与婴儿痉挛症(infantilespasms)、早发难治性癫痫(eady-onsetintractableepilepsy)及早发惊厥型Rett综合征(Hanefeldvariant)相关。这种疾病称为“雷特综合征”，此基因突变会导致智力障碍。得了cdk15的宝宝，其父母建议也查基因,如果父母基因无问题,则孩子是基因突变引起的，很遗憾,目前医学技术还不能治疗。

宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。

怀孕四个月就可以进行亲子鉴定了。在孕妇怀孕三个月以后，羊膜腔内的羊水就会逐渐形成，四个月时月时羊水基本充足，这个时候就可以进行羊膜腔穿刺，通过抽取羊水进行DNA鉴定。最好是在四个月后才进行羊膜腔穿刺，因为过早的话，羊腔膜内羊水比较少，所以穿刺起来会比较困难，而且也有可能会对胎儿造成伤害。所以一般建议最少在四个月以后进行。

通常情况下，怀孕期间可以做亲子鉴定，一般在孕4-8个月比较适合做。具体来说，亲子鉴定主要有两个方面：羊水亲子鉴定绒毛膜亲子鉴定。1.羊水亲子鉴定：首先要做的是，抽取羊水，从羊水中抽取脱落细胞，用试剂提取DNA物质，然后与男子的DNA进行比对。2.绒毛亲子鉴定：一般在怀孕八周后进行，需要提供母亲的样本进行绒毛检测，然后提取样本细胞核中所含的DNA，再进分析。担忧已孕初期胚胎发育不成熟，绒毛穿刺易引发流产，一定要在正规医院，由专业医生进行检查。

基因突变是不太能引起白血病的。基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、哮喘、抑郁症等。

发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。

一般来说，基因突变，会有以下情况。首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

胎儿做亲子鉴定准确。胎儿亲子鉴定是利用基因遗传的技术来鉴别出胎儿的遗传性和父亲的是不是一样，胎儿亲子鉴定的准确率高达99.9999%，主要是通过抽孕妇的羊水做，目前技术比较成熟。但是需要注意，在女性孕期做亲子鉴定，对于女性身体健康和胎儿发育都会存在不良的影响，尽量不要选择在孕期做期的鉴定。如果确有必要在孕期做亲子鉴定，建议找正规的医院进行。

癌症基因突变有时候好有时候不好，要看具体情况。比如肺癌的患者，需要做EGFR的基因检测，检测到有基因突变会使用靶向药物作治疗，这里的癌症基因突变相对就是好的。假如患者是得了乳腺癌，需要做HER-2的检测，检测到基因突变以后会提示预后较不好，在这里癌症基因突变就是不好的。所以癌症的基因突变是好是坏，还是得根据具体癌种的以及具体基因的情况判断。不管是哪种类型的癌症基因突变，一旦发现身体有不适，应该尽快的到正规的医院进行检查与治疗，避免病情加重影响身体的健康。

肺癌基因突变不是什么好事，大部分癌症都来源于基因突变，不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了。