孕妇17周唐氏筛查结果

唐氏筛查对怀孕的妇女没有任何危害。唐氏筛查主要是根据母亲体内的甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离三醇的含量来进行，从而判定是否存在先天性痴呆和神经管畸形。唐氏筛查的结果，有三种危险，一种是中度，一种是高危险，一种是唐氏筛查，成功率在70%以上，不存在任何危险的，都可以进行唐氏筛检。唐氏筛查显示有中等危险和较高危险时，需要做DNA检测和羊膜穿刺等。羊水穿刺是一项有创的检测，会对胎儿产生一定的负面作用，比如胎膜早破，胎盘早剥，感染等。

唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

一般情况下，唐氏筛查的时间根据医院的情况而定，通常在7-14天内得出。在检查完后，医生会告诉你什么时候来拿。唐氏检测一般是从孕妇的血液中抽取血液，然后结合怀孕时间、体重、年龄等数据，来确定是否是唐氏儿。如果是低危险的话，可以安心的进行怀孕。如果有比较高的危险，一般会建议进行羊膜穿刺和DNA无损检测。

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。

唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。

孕妇可以做唐氏筛查，有利于胎儿健康。怀孕妇女可以进行唐氏筛检她，它是唐氏综合征的一种产前筛查，属于比较重要的检查。它是通过抽取孕妇的血清，来检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并根据怀孕期间的体重、年龄等因素，来确定有无出生缺陷的胎儿的风险，一般是16-18个星期的时候做最好。平时应该适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，并注意天气变化，做好保暖工作。

孕妇在怀孕的十六到二十一周之间进行唐筛。进行唐氏筛查需要在怀孕后十六周到二十一周之间里检查为佳，进行唐氏筛查需要空腹抽血化验。在检查唐氏筛查前需要检查B超检查，查看胎儿生长发育情况是否符合正常情况，通过唐氏筛查可以到达准确率在百分之六十、七十之间，而年龄在三十五岁后的怀孕女性需要之间进行无创检查。一般情况下在这种年龄的女性，唐氏筛查通常是高风险期间，所以使用无创DNA检查可以达到百分率九十九，基本无误差情况。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

唐氏筛查不正常只能说明是胎儿患这种疾病概率比较高，但是并不能说一定会患这种疾病。在临床上每个孕妇在怀孕16到20周的时候都应该做这项检查。唐氏筛查结果异常。是遗传疾病引起的。