请先天筛查有心脏病，后期复

通常情况下，小孩先天心脏病不是出生以后才得的，一般是身体部分发育停顿，造成有畸形，也可能是胚胎在母体内发育的过程中存在缺陷。先天性心脏病一部分在出生后是可以自愈，一部分不严重可以存活至成年，但一部分如不经治疗，只能短时间存活，建议通过外科手术、介入治疗，可以明显延长生存期，甚至还有少部分会导致，出生后无法存活。所以小孩出生后如存在异常，要尽快检查明确，定期复查，如需治疗要尽早。

先天心脏病能治，具体分析如下：先天性心脏病的治疗和治愈率取决于畸形的类型和复杂程度，大部分单纯的先天性心脏病可以通过介入和外科手术来治愈。先天性心脏病、肺动脉狭窄是先天性心脏病中的一种。法洛四联症，大动脉转位，是一种比较复杂、并发症多、预后不良的疾病。但是，随着医疗技术的进步，先天性心脏病的外科治疗成功率不断提高，患者的预后也有了很大的改善。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病一般不会有误诊的情况。具体情况分析如下：一般都是先做心脏听诊，如果是三级以上的杂音，可以通过B超来判断。B超是儿童先天性心脏病的重要检查手段。如果不配合，可以在宝宝的肛门处进行氯醛灌肠，等宝宝睡着了再做B超检查，这样的话，错误率几乎为零。如果是先天性心脏疾病，例如房间隔缺损、室间隔缺损等，可以先观察，一般有一定的自愈能力。

单纯的先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭这三个最常见的先天性心脏病，大部分可以通过手术或者是介入手术来达到治愈的目的。一些复杂性先天性心脏病，是可以部分纠正，有一部分也可以达到治愈的目的。

先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。