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我是在区妇幼医院做的唐筛，请问有没有必要换一家医院再做一次唐

性别：女

年龄：23

我是在区妇幼医院做的唐筛，请问有没有必要换一家医院再做一次唐筛，然后再去做羊水穿刺手术确诊。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
欧阳晨 主任医师 极速问诊
退休

问题分析：你好:如果说排畸检查中糖筛存在着问题的话你可以尊医嘱进一步行羊水穿刺检查.

王正蓉 医师 妇产科 极速问诊

问题分析：你好，如果检查结果正常的话，就没有必要再做的。羊水穿刺一般是唐氏筛查高危才需要做。
如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

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NT值正常唐筛高做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
其实两种手术结果都是一样的，但是羊水穿刺做的比无创准一点，所以可以选择做羊水穿刺，羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
羊水穿刺唐筛什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺和唐筛都是孕期检查胎儿染色体的重要方法，其中唐筛又称唐氏筛查，一般是在怀孕中期通过抽血检测来判断胎儿是否患有染色体畸形。唐筛如果存在高风险时，意味着胎儿出现染色体的风险比较高，就需要通过羊水穿刺来进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过这种穿刺就能够确定胎儿有没有染色体的畸形。当确定存在胎儿染色体畸形时，如果比较严重只能够放弃胎儿，进行引产。而如果没有染色体畸形或者染色体畸形比较轻微，可以保留胎儿.
羊水穿刺唐筛准确率有多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺唐筛准确率有百分之九十九左右。孕妇在怀孕期间需要进行较多检查，在怀孕初期需要进行b超检查和唐氏筛查，可以观察到胎儿的发育情况。如果检查结果表明有高风险的情况，可以进一步进行羊水穿刺进行诊断，检查结果较为准确，一般是没有误差的。如果再进行羊水穿刺后仍提示有高风险的情况，建议孕妇及时进行流产，避免增加家庭的经济负担。
什么是早唐筛查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查，是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性，怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息，不要过度劳累。并定期进行产检。
唐筛跟无创有什么区别
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
唐筛没过是什么原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
食物中的添加剂和化妆品容易导致唐筛异常。在怀孕期间受到辐射，唐筛容易出现异常。孕妇生活的环境重度污染的空间，吃了受到严重污染的食物，孕妇或者是胎儿受到了病毒的感染导致胎儿出现了发育异常，会造成唐筛异常。
唐筛无创和羊水穿刺的区别是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定的流产风险。
唐筛主要项目里的无创DNA有必要做吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
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