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运动神经元萎缩症能治好吗

性别:男

年龄:36

我的舅舅在之前就诊断出了是患上了运动神经元萎缩症,他经常都是全身无力,精神很差,肌肉萎缩现象也越显明显,家里人很都很胆心,不过舅舅有长期服药来控制病情的,但是效果不太明显。运动神经元萎缩症能治好吗? 运动神经元萎缩症能治好吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张可娜 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 巩义市第一人民医院

问题分析:治疗运动神经元萎缩症暂时无特效治疗方法。注意适当功能锻炼,可以理疗按摩,维持基本功能。但是对比中药和西药,中药的效果更显著,西药不能根治。

赵跃成 中医科 极速问诊
一级甲等 梨园屯卫生院

问题分析:你好,神经萎缩的问题考虑可能是跟功能性障碍的问题有关系,需要就医指导进行针对性的神经修复调理,同时需要进行营养调理

高国静 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:你好。建议最好还是上正规的专科医院检查。积极治疗。对于这个情况是可以控制和缓解的。可用纯中医治疗并配以B族维生素。以改善循环。必要时可试用高压氧。并注意日常生活中加强锻炼,祝你健康!

莫语芙 外科 极速问诊

问题分析:临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。这种病有遗传因素,但你说问的问题不能准确回复你,因为这个是否遗传很难说。你可以看看下面关于病因的介绍,可能对你有所帮助。肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

郝非凡 五官科 极速问诊

问题分析:目前归纳可能有关的因素有以下各种可能:1.遗传因素:此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%,但无法解释散发性病人的原因。2.毒性物质:比如铅(Pb)、锰(Mn)等重金属中毒;过多激活性胺基酸(excitotoxicaminoacids)及自由基(freeradicals)的刺激造成运动神经元的死亡。

赵云卓 儿科 极速问诊

问题分析:自体免疫:由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡。病毒的侵犯:有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。.神经营养或生长激素的缺乏:目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF,FGF,CNTF,IGF-2及NT3-5等等。

高嗣远 儿科 极速问诊

问题分析:肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

李刚 外科 极速问诊

问题分析:一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。

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靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。
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内科北京大学第一医院三级甲等
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运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
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吕志勤主任医师
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运动神经元病没有具体引发原因。运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚,通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响,也就是说,它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍,还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍,从而降低患者的生活质量,患者可通过及时就医改善。平时可以进行慢走、关节曲伸等运动,对于有运动障碍的病人,要有家人陪伴,防止受伤。
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