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格林巴利综合症用什么药好它是什么病

性别:男

年龄:54

格林巴利综合症用什么药好它是什么病?现在有了这个病,会不会对以后有什么影响?得了这个病之后,有哪些是能吃的,哪些是不能吃的?平时需要注意些什么,是不是还要运动锻炼一下? 格林巴利综合症用什么药好它是什么病
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问题分析:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。

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问题分析:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。

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问题分析:是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,影响末梢神经系统。发病率很低,约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。

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问题分析:病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。

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问题分析:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶尔可见节段性或传导束性感觉障碍。

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问题分析:其临床特点以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈的神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主,可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸,并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施,促进肢体恢复。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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格林巴利综合症费用大概可以达到3万到5万块钱,要根据病情的轻重和用药以及是否采用呼吸机有关,病情轻微,没有使用特殊药物,只给予正常的营养神经的药物,可能花费几千块钱就可以。
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格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻,进而引起的自身免疫反应,导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。有的患者还可能有巨细胞病毒、EB病毒等的感染所引起。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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