性别：男
年龄：23
问题分析：肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状. 肌无力少数可有家族史（家族性遗传 肌无力）.
问题分析：重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力的日常护理，可以辅助眼肌型重症肌无力的治疗达到更好的效果。重症肌无力患者要注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是肌无力病人运动如果过量就会加重了症状，所以，病人要根据自己的情况，选择一些有助于恢复健康的运动。
问题分析：您好，重症肌无力是由精神紧张，过度劳累。一些重症肌无力患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。这是常见的重症肌无力的病因。二、患者自身免疫系统异常。这是主要的重症肌无力的病因临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。三、环境因素。临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或d青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。四、遗传因素。近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
问题分析：您好，没有什么特效的药物，只有适不适合。不要盲目用药，治疗的药物有多种，但都有一定的适应症，不一定都适合每位患者，用药不对症的话，产生了抗药性、耐药性，致使延误病情，错失最佳的治疗时机。建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.它的发生与遗传因素有关. 意见建议:治疗肌无力的方法有很多种,中医也能治疗肌无力.西医一般用抗胆碱酯酶药物治疗（新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁）还可以手术治疗（适合于胸腺瘤患者）.
问题分析：肌无力是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担. 意见建议:肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复
问题分析：肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,一般是采用中西医结合加康复锻炼治疗的,必要的情况下手术治疗的. 肌无力患者的家庭急救：轻者应避免过度劳累,受凉,感染,外伤和激怒等,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生.
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.意见建议:主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
问题分析：这需要作进一步的检查，引起肌无力的原因是比较多的，如重症肌无力、进行性肌营养不良、低血钾等，需要针对病因进行治疗的。
