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小儿运动神经问题

性别:男

年龄:2

我儿子在8个月的时候突然发高烧,医生以为呼吸道感染用药后两天烧退,可是以后腿不踢不站连坐都摇晃。小孩是顺产,一直身体非常健康,但是在这之前1个半月有服小儿麻痹症糖丸。 在发现不正常后1个月左右去医院,说下肢无力肌电图上右脚H反射未引出,作为格林巴利综合症治疗,可是没有什么效果,发病后2个月重新诊断为急性播散性脑脊髓炎,可是核磁结果显示没有任何问题,经过1个月左右资料,勉强扶站,3个月后肌电图显示没有异常,腰部脑部脊椎核磁均无异常,上肢一直运动正常灵巧,就是腰部以下不行,尿尿***,大便可以,到现在小孩能够挪腿扶站站,可是还是不能单独站立,也不能走路,已经2岁5个月了,可是一切检查显示都正常,智力语言也非常好,再此广求天下良医,是否有方?拜谢。
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谢胜利 医师 内科 极速问诊
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问题分析:此病症状之为迟发生脑神经功能性损害,严格的讲是脑瘫的症状。发病原因是脑缺氧导致的脑神经损伤不能支配下神经元反身支配肌肉的收缩形成完整的步态功能。治疗在于对受累神经的兴奋激活以及充分的血供才能有望获得恢复改善。

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靶向修复针对运动神经元病
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运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。
多灶性运动神经病会有哪些症状表现
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多灶性运动神经病会有以下症状表现,具体分析如下:1、肌肉变化:90%的病人是从远端(比如手指、脚尖等远离心脏的地方)开始发病,并以上肢为主,早期以肌无力为主。2、感觉障碍:有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍,但是没有明显的、持续的感觉障碍。3、反射改变:近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降,部分病人的肌腱反射下降。
多灶性运动神经病要做什么检查
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通常来说,多灶性运动神经病要做的检查如下:多灶性运动神经病要做的检查包括体检,对病人的动作失和动作进行监测;周围神经组织学,是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法;化验结果,患者的肌酸激酶(CK)略有上升,少数病人可出现短暂的短暂上升。需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
多灶性运动神经病怎么治疗
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多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚,以进行性的不对称性四肢无力为主,有肌肉萎缩,可累及上肢,下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂,或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好,病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗,切不可拖延病情。
运动神经元病的最初症状
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运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
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