首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

快速治疗唐氏综合症应该怎么办?

性别:女

年龄:4

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
快速治疗唐氏综合症应该怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
极速问诊

问题分析: 您好,唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,又称为先天愚型或21三体综合征,目前没有快速有效方法,治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。
可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因, 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞,有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。 建议经济条件允许下坚持治疗。

袁楠楠 内科 极速问诊
泰安中心医院

问题分析: 唐氏综合症是染色体病变,没有有效的治疗方法。只能对症治疗。
对症治疗,也可咨询遗传方面的专家,看看有没有更好的方法。

展开全部
相关推荐
唐氏综合症高风险怎么办?
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐氏综合症高危该怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题,不能准确判断,到底胎儿有没有畸形,结果只是高危型,低危型。目前化验结果提示高危型,说明发生胎儿畸形的几率比较大,所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
三体唐氏综合症高风险怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺,核型分析排除染色体异常,开放性神经管缺陷高风险,建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
唐氏综合症临界风险怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿,只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值,说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上,如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。
唐氏综合症筛查有一项不合格怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果是出现了高风险的情况,是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的,也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的,唐氏综合症筛查也是比较准确的,一旦是出现了异常,就需要进行引产的处理的。
唐氏综合症再次复发怎么办
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗,治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式,只有通过训练来让患儿生活能够自理,给予宝宝心理支持,培养宝宝积极乐观态度。
唐氏综合症怎么办
范顺阳副主任医师
儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
问题分析:您好,请不要心急,唐筛的检查数值只是提供参考,有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议:而且,根据您的描述,这个值只是有一点点高,所以不要过份紧张,实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认!
你好,唐氏综合症超标怎么办
张红
内科四川省中医院三级甲等
意见建议:这种情况应该是需要注意,那就怀疑是有高风险,必要时可以做羊水穿刺检查
检查唐氏综合症有问题怎么办我现
闫鹏辉主治医师
儿科南宫市人民医院二级甲等
指导意见:你好这种情况,如果做唐氏筛查有异常的话一定要,进一步的检查,羊水穿刺。可以明确诊断。一旦确诊的话,一般要采取流产手术。因为目前唐氏综合症没有很好的治疗方法。
唐氏综合症需要怎么办?
时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
问题分析:唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病,这种疾病的临床表现特点是特殊的痴呆面容,通贯手,智力低下,生长发育迟缓,常常合并有内部脏器畸形,免疫力低下等等。意见建议:目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法,主要是以对症治疗为主,有脏器畸形的可以做手术治疗,平时注意预防感染,加强营养补充。
常见科室