卵圆孔未闭属于先天性心脏病吗

成人先天性心脏病属于重大疾病，天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，只在胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或者出生后应自动关闭的通道未能闭合。

卵圆孔未闭不属于先天性心脏病，卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道，卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭，到出生后5~7个月时解剖上大多闭合，如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合，称为卵圆孔未闭。

先天性心脏病具有一定的家族聚集性，可能跟父母的精子、卵子或染色体畸变有关。先天性心脏病是由婴儿期的心血管系统发生病变或者是由于其本身就具有心血管结构和功能上的缺陷，或者是由于先天缺陷而导致了原本应发生的器官不能够彻底的降解，从而引起了心血管疾病。如果确诊为先天性心脏病，患者需要及时前往医院就诊，明确具体病情后对症治疗，以免延误病情的诊治。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

通常情况下，先天性心脏病患者会痛。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，因此先天性心脏病患者会痛。建议患者可以按照医嘱使用地高辛片、舒心口服液、复方丹参滴丸等药物进行治疗。患者配合治疗的同时，还应多吃易于消化且高蛋白、高热量的食物适量运动，如慢走、做操、打拳等。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。

先天性心脏病手术后是可以生孩子的。因为先天性心脏病的手术目的是治愈先天性心脏病、矫正心脏的畸形，使患者达到和正常人一样的水平。所以一旦做完手术，心脏的畸形得到矫正，患者就和正常人一样可以结婚生子、工作、生活。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。