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运动神经元疾病都有什么症状,这个发现的早能治吗

性别:男

年龄:41

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元疾病都有什么症状,这个发现的早能治吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
蔡怀壮 内科 极速问诊
三级甲等 辽宁医学院附属第一医院

问题分析: 运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。除了少数遗传性病人外,大部份人得病的原因还未查明
预防:尚无有效的预防方法,对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。

张天丰 主治医师 内科 极速问诊
北京德胜门中医医院

问题分析:你好,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗,愈后越好。
建议及时到正规的专科医院进行检查,针对性治疗,才是的最佳途径。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:您好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。初期是治疗运动神经元的最佳时期,采用科学方法治疗运动神经元是可以及时治疗的。早期运动神经元症状不是很重,更重要的是致病因对患者身体的影响还比较小,容易查找和清除。
建议您及时去正规专业的医院进行检查,以免耽误病情,影响健康。祝您早日康复!

张霞 内科 极速问诊
山西中医院

问题分析: 你好   ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现
 少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物,避免接触毒物及有害环境;日常生活中要防跌倒及受伤,适当进行锻炼。对有吞咽功能障碍患者进食时要缓慢,避免呛咳及误吸。对开始出现呼吸功能不全的患者应注意吸痰。

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内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。
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内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是末端的运动神经失调,然后发生运动功能失调,出现呼吸困难,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力,通常表现为肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高。
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上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等;下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型,需经过医生系统的体格检查后,才可以明确具体的分型。
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运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。
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运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病早期症状
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运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。
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运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤,通常有肌肉无力的症状,如肌肉萎缩,肌肉跳动。在发病初期,一般表现为手指的动作迟缓、无力,然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时,肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙,出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高,同时伴有腱反射,病理征阳性等,不会有排尿的功能障碍,也不会有感觉障碍。
运动性神经元病早期症状
吕志勤主任医师
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
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