有必要做心脏筛查吗，现在怀

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

新生儿听力筛查有必要做。具体分析如下：新生儿听力筛查以进行为佳，生后第三天住院，护士交给，实际上，这是一项非常简单的小考，通常不会有什么危害，如检查不合格，需产后42天再行听力筛查。这也就是胎教。此项检查可以初步查出婴儿听力上的异常情况，做到早期发现，早期诊断，早期处理，进行此项检查是有益而无害的。

如果有条件，尽量去做唐氏筛查，一般在怀孕四个月以后是可以做唐氏筛查的，可以检查宝宝是否有唐氏儿。如果怀孕的时候检查出来了，可以及时做引产手术的。否则生下来了，对于家庭和社会都是一个负担的。

新生儿眼底筛查现在有些产科医院已经作为常规的新生儿眼底筛查项目了，早期筛查能尽早发现新生儿的眼底是否有先天病变，是可以考虑做的，毕竟可以尽早的预防。当然检查也可能是自愿的，有选择权的。

通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是查血计算风险值，双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠，如果按一般计算方法，双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查，没有建立统一计算标准，缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查，应该选择染色体筛查，主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查，主要检查宝宝染色体有无异常。

唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。

唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，唐氏筛查是为了避免出生唐氏宝宝而做的筛查，孕妇的各个年龄段都有可能生出唐氏宝宝，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

对于一些高危人群如高血压、高血脂、肥胖等有必要进行糖尿病筛查。葡萄糖耐量试验用于糖尿病筛查，具体是在250ml水中取75g葡萄糖，两小时后检测血糖、胰岛素、C肽水平，确定是否为糖尿病。对于高度怀疑糖尿病的人，还需要检测糖尿病自身抗体进行分型。糖尿病的典型症状是三多一少，具体表现为多尿、多饮、多食、消瘦；部分患者还会出现视力模糊、蛋白尿、水肿等并发症；1型糖尿病发病迅速，“三多一少”的临床症状非常典型，应引起重视，出现上述症状应及时治疗。

新生儿听力筛查非常重要。因为任何原因导致的听力下降，可以早期发现、早期诊断、早期干预，所以新生儿听力筛查的意义非常重大。自从国家实施新生儿听力普遍筛查以来，大大提高了新生儿听力筛查、诊断、预防、治疗方面的水平，使有听力缺陷的新生儿能够得到早期的诊断、早期的干预、早期的治疗。