问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.
1.药物治疗：
（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.
（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.
（3）免疫抑制剂2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.
3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法
