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先天性心脏病有什么症状?

性别:男

年龄:35

请问先天性心脏病是都是遗传造成的吗?遗传先天性心脏病都是由隐性基因控制的吗?请问有显性基因控制的先天性心脏病吗?假如一个孩子的奶奶有,父亲有,请问这个孩子得病的几率有多大?先天性心脏病有什么症状?先天性心脏病有什么症状?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
宋现伟 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县中医院

问题分析:你好,应该是的,手术治疗为主要治疗方式,适用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病,应注意及时复查的。 

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析:先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,可以通过手术的方法治疗,需要增加营养补充维生素微量元素,保持良好生活习惯,避免不良刺激。

于娜诗 五官科 极速问诊

问题分析:肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

袁臣绪 儿科 极速问诊

问题分析:心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。

孟梓若 外科 极速问诊

问题分析:蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

范哲一 内科 极速问诊

问题分析:杵状指(趾):紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理:肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状膨大。

王子锟 内科 极速问诊

问题分析:发育障碍:先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。 紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

汤忆翠 内科 极速问诊

问题分析:其它:胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则有体循环方面的症状,例如排汗量异常。(通常表现为大大超出正常同龄人的量)

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