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复杂型先天性心脏病,单心室单心房,大动脉转位,肺动脉狭窄,六

性别：男

复杂型先天性心脏病,单心室单心房,大动脉转位,肺动脉狭窄,六岁了有救吗
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陈杰波 医师 内科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡陈庄村第一卫生室

问题分析：你好， 这建议去正规的心外科医院手术治疗，

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儿童单心室、单心房怎么治疗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。
胎儿大动脉转位能治吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿大动脉转位要看一下大动脉转位的严重程度。如果大动脉转位是完全型的情况下，这样容易引起孩子的缺氧，容易引起孩子的严重的先天性的心脏畸形，建议引产。如果只是轻微的转位，可以通过定期的复查。
小儿完全性大动脉转位会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
宝宝单心室症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。
大动脉转位治疗费用
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
具体费用需到具体的医院进行咨询，每个医院的规定都是不同的。完全性大动脉转位是新生儿期常见紫绀型先天性心脏病，这种手术的难度是很大的，风险也极高。需要遵循医生的指导。具体费用需到具体的医院进行咨询，每个医院的规定都是不同的。
单心房单心室的法律四连症现在能不能治
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。
复杂先天性心脏病有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
复杂性先天性心脏病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
什么是大动脉转位
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
大动脉转位为临床较少见的复杂先天性心脏病。与心室相连的动脉为大动脉，人体正常情况为左心室连接左动脉，大动脉转位患者可存在右心室连接左动脉或右心室连接主动脉等情况。
什么原因会导致胎儿单心房单心室
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
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