成人先天性心脏病女45岁

一般情况下，成人先天性心脏病的症状需要根据其病情严重程度进行判断，具体内容如下：如果成人患有先天性心脏病，但症状比较轻微，并未导致心功能不全，成人可能不会出现明显的自觉症状。但是，如果成人先天性心脏病所出现的病损部位比较大，并且存在心功能不全的情况，这可能会导致成人有胸闷、气促、呼吸困难等症状，如果成人出现了左心衰，可能会有咳粉红色泡沫痰的情况，如果是右心衰，则可能出现下肢浮肿、纳差等表现。

成人先天性心脏病属于重大疾病，天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，只在胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或者出生后应自动关闭的通道未能闭合。

成人先天性心脏病是很严重的。二瓣型主动脉瓣、房缺最为常见，其次是主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄。小儿最常见的室缺，不做手术能活到成年，这种室缺多有自动闭锁。成年人不大有复杂先天性心脏病，如果有一般不能活到成年。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病最常见的临床的症状主要是患儿生长发育明显的落后、体重增长缓慢、体格瘦小，小婴儿表现为吃奶无力、容易出汗，在秋冬季节，可能反复的呼吸道的感染、反复的肺炎，一旦肺炎还容易发生心力衰竭。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

先天性心脏病的治疗是一个多学科协作的过程，那么对于绝大多数先天性心脏病而言，外科手术是绝对适用的，也就是说外科手术适用绝大多数的先天性心脏病的外科治疗。那么外科治疗目前倾向于微创化，除了外科治疗以外，还有介入治疗。介入治疗主要适用于常见的病情相对简单的先天性心脏病，例如房间隔缺损，简单的部分肌部的室间隔缺损和动脉导管未闭，这些经过介入治疗能够获得很好的疗效。

一般情况下，先天性心脏病和高血压是两种不同疾病，并不会导致对方出现。具体内容如下：先天性心脏病是出生前的胚胎发育过程中出现了畸形，高血压是出生后肾素－血管紧张素－醛固酮系统激活等因素造成。二者是不同的疾病，先天性心脏病一般不会导致高血压的发生，但是如果患者的生活习惯不佳，也有可能会患上高血压，希望患者养成健康良好的生活习惯。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。