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凝血因子低,还是血友病

性别:男

年龄:2岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好!凝血因子低,是父母近亲婚配,所生孩子出现这种状况么?隔代会不会遗传?这种遗传会不会影响孩子发育,以及将来生育?能不能根治?严重不严重?会不会引发其他疾病?有没有血友病的可能?请看报告单,谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王梅萍 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 嘉兴市南湖区妇幼保健院

问题分析:你好,根据您的描述,这种情况是一种遗传性的疾病,存在遗传的概率性的。
指导建议:存在个体差异的,有的可能是发病,比较明显的可能是发病不明显,这个都是存在一定的,个体差异的。如果是备孕的话,需要考虑去遗传病专科就诊,根据遗传病专科的指导下来进行备孕,相对比较合适。

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
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凝血因子缺乏性血友病是无法治疗的,是遗传性疾病,主要是与凝血因子缺乏而引起的自发性出血性疾病,主要治疗措施局部治疗和替代治疗如局部止血治疗,替代疗法以补充凝血因子,避免创伤或较重的体力活动,尽量避免注射和手术,禁服影响血小板功能的药物,在饮食上:辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。
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血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。
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血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
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要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。
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注意日常生活一定要小心,不要有出血的地方,现在的年龄段,应该有子女,让子女也要去医院检查一下,特别是男孩,目前也没有其他更好的办法了。血友病是一种遗传性疾病,因为它缺失的凝血因子,自己的身体是不能生产的,只有依赖外界输入。
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