问题分析: 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。
1、避免诱因:避免各种诱发和加重症状的因素,生活规律,情绪稳定,适当休息,注意保暖,预防受凉、感冒、避免感染、创伤;育龄妇女应避免妊娠、人工流产。
2、指导用药:告知患者所用药物的作用与不良反应,服药注意事项等
3、预防意外:指导患者及家属掌握正确的进食方式,避免导致窒息和吸入性肺炎;外出时携带诊断卡和急救药。