新生儿tsh筛查弱阳性怎么办。什么时候复查

有可能是存在先天性甲状腺功能减退的原因导致的，及时的给去医院确诊一下，如果确诊后可以及时的加上甲状腺素片来终身服用，防止孩子形成胆小症，也就是说智力跟身高会有异常。

耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。

足跟血正常值参考范围在0.270μmol/L至4.200μmol/L之间。婴儿足跟血筛查可以查出婴儿是否患先天性的血液疾病。幼儿出生后72小时以上，没有满月时，采集足跟血的目的是筛查先天性笨呐酮尿症和甲状腺功能低下两种疾病，这两种病主要是以呆傻、反应慢、发育迟缓等为主呀症状。足跟血采集后大概1个月内有结果，检查化验显示阳性，则可能是患有相关疾病，要进一步复查。若化验报告显示阴性，则不用再采血。

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。

新生儿听力筛查没有通过，也不用过于担心，因为这种筛查结果也不一定是正确的结果。因为筛查的时候有很多因素来影响，如果周围的环境比较乱，或者是耳塞不合适，耳道内有耳屎会对结果产生一定的影响，在日常生活中要观察宝宝在睡着的时候是否对声音比较敏感，特别是快睡着的时候，如果发出一点声音，宝宝就有反应。

新生儿在出生3-5天内要进行第1次听力筛查，少部分的孩子由于外耳道里边有残留的异物，会造成筛查不通过。那么这部分的孩子需要在出生后42天以及出生后的三个月重新复查听力，如果说还是没有通过，那么就需要做听力障碍的诊断。如果确诊存在听力障碍的患儿，需要尽早地去干预。第一次听力筛查通过的新生儿，出生后的42天，以及出生后的三个月还需要复查三次，如果都正常的话，那么孩子听力就是正常的。

新生儿听力筛查中，一只耳朵不合格的情况下，要重新筛查，如果是复筛结果，则要做诊断性听力检查。新生儿听力筛查是对新生儿在出生后2-5天进行的听力检查，其作用是及早发现、及早诊断、及早进行干预。根据检查结果，可以将受检儿分为两类：通过筛查者和未通过筛查者，未通过筛查者不一定患有听力障碍，也有可能是由于婴儿耳道中残留的羊水等异物，以及环境不安静、宝宝哭闹不配合等原因导致听力筛查不合格。需要在42天后再次复查，如果不合格，就要送到专业的听力诊断机构进行诊断和诊断，在3个月之内进行诊断和诊断，以明确是否存在听力损害、程度和性质，并在6个月之内提出并执行干预措施。

一般来说，新生儿眼底筛查主要是发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查可以通过检查孩子的视网膜、黄斑是否存在有问题发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查主要针对早产儿，因为早产儿在宫内可能发育不完善，比较容易引起视网膜发育不良或者病变，可以通过新生儿眼底筛查做到早期发现、早期治疗、早期干预，对孩子预后比较好。家长可以遵医嘱进行检查。

新生儿tsh高，需要到医院就诊，进行进一步的检查，需要做甲状腺彩超等明确诊断。一旦诊断先天性甲状腺功能减退症，要立即口服甲状腺药物，避免将来出现呆小症，同时要定期复查tsh，维持tsh在正常范围内。甲状腺功能减退症要终身服药的。