您。好。硬皮病手指坏死

问题分析： 硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素 ，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。系统性硬皮病：病变广泛，并可影响内脏器官。开始时皮肤出现水肿，以后逐渐变硬呈腊样。日久后皮下组织及肌肉无妆生萎缩和硬化。最后皮肤萎缩如牛皮纸状。出汗减少，毛发脱落，面部缺乏表情、鼻变小、口唇缩小，致使张口困难 。眼不能闭合，关节强直，活动障碍。内脏受累时可出现相应症状。本病无特殊治疗。可使用血管扩张剂、右旋醣酐以及局部按摩、透热疗法等治疗。
维生素A缺乏病多见于婴幼儿。如果在婴幼儿时期单纯喂养淀粉、米汤、米糊、面糊等食物就会造成缺乏维生素A。长期腹泻、慢性肝炎、麻疹等病，也容易引起维生素A缺乏。

问题分析：你好，硬皮病属于风湿免疫科疾病，一般经过系统专业性治疗后有的可达临床治愈，早期专业系统性的治疗比较关键，建议最好到正规医院风湿免疫科进行专业性的治疗，不要有病乱投医，以免延误病情。

问题分析：治疗上一般可以选择针对血管及改善微循环的药物，常用的有阿司匹林、潘生丁等，您还可以试试丹参及低分子右旋糖酐注射液，对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。建议您平时还要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼。

问题分析：硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。