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遗传经软截瘫应该怎么治疗

性别:男

年龄:29

我父亲2004年在天津总医院诊断为遗传性痉挛性截瘫,今年59岁,主要表现是剪刀步,肌紧张,无感觉障碍,无温度觉障碍,二便正常,生活基本能自理.曾经服用过力奥来素治疗,未见效果,理疗科进行理疗针灸治疗,效果不明显.想问一下遗传经软截瘫应该怎么治疗请问遗传经软截瘫应该怎么治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:你好遗传性痉挛性截瘫的发病年龄多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增高,腱反射活跃亢进,膝、踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等

莫语芙 外科 极速问诊

问题分析:你好遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态

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问题分析:可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。还可有弓形足畸形。部分遗传性痉挛性截瘫家族有遗传早现(现象

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问题分析:你好遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病,最常见为常染色体显性遗传、也有常染色体隐性遗传及x链锁遗传。以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。发病机制至今仍不清楚。

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问题分析:你好 基本的病理形态改变主要是双侧皮质脊髓侧束的轴索变性和脱髓鞘,以胸段最重;皮质脊髓前束脱髓鞘往往不很严重;双侧脊髓小脑束和薄束也有脱髓鞘改变

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问题分析:你好遗传性痉挛性截瘫的遗传形式可呈常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,少见X-连锁隐性遗传,散发病例也不少见

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