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为什么会得运动神经元病?

性别:男

年龄:25

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
为什么会得运动神经元病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
龚双全 外科 极速问诊
三级甲等 省中医院

问题分析: 你好,一下三种因素是比较重要的:
(1)病毒感染:师表由于运动神经元病和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生运动神经元病,故有人推测运动神经元病与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
  (2)免疫因素:帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,运动神经元病不属于神经系统自身免疫病。
  (3)中毒因素:兴奋毒性神经递质如回复可能在ALS发病中参与神经元死亡,可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的盐摄取减少所致。研究发现,一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性,SOD酶是细胞防卫体系之一,可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致锰、铜、硅等元素,以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关。
以上就是为什么会患上运动神经元疾病的答案,这种疾病最主要的原因就是以上的三种,所以以后的一些习惯中要尽量避免以上这三种,这样就会大大的降低患病的几率。

王晓龙 内科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析: 你好,运动神经元病是一种慢性疾病,引起运动神经元病病因目前还不清楚,主要与病毒感染、中毒因素、免疫因素有关。
可以用中药辨证治疗一段时间,效果不错,一是不吃辛辣刺激难消化食物,二是避免劳累和生气,三是休息好保持心情舒畅!!

李其辉 医师 内科 极速问诊
一级甲等 于都县仙下中心卫生院

问题分析:您好;运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

刘丽华 药士 药品保健品 极速问诊
一级甲等 仙下中心卫生院

问题分析:运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

田存肖 妇产科 极速问诊
一级甲等 李怀卫生院

问题分析:你好运动神经元病是一种慢性疾病主要与病毒感染、中毒因素、免疫因素有关可以用中药辨证治疗一段时间效果不错一是不吃辛辣刺激难消化食物二是避免劳累和生气三是休息好保持心情舒畅

任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:患了运动神经元疾病,一般可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等

吕宪聪 主任医师 内科 极速问诊
上海九洲医院

问题分析:  1、脾肾虚损:肾为先天之本,主藏精,精生髓,先天禀赋不足,精亏髓少,或劳倦伤肾,肾气亏虚,不能温煦脾阳,脾阳不振,不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉,即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官,肾气之充沛,又需脾胃之补养,脾肾两虚则骨枯髓虚,形瘦肉萎,腰脊四肢痿软无力。

  2、肝肾阴虚:肝藏血,主筋,主风,主动;肾藏精,主骨主髓。先天不足,肾精亏虚,或房事不节,或劳役过度,精损难复,阴精亏损,虚阳浮动,肝血不能濡养筋脉,虚风内动,故见肌束颤动,肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动,腰反射亢进者,责之于肝。

  3、湿热浸淫,虚实夹杂:脾土恶湿喜燥,肝脏体阴用阳,肺朝百脉,通调水道。脾虚失运则聚湿化热,火与元气不两立,一胜则一负,由是阴火内炽。阴火主要是下焦肝肾之火,肝经湿热浸淫,流注于下,筋骨萎软无力。另外,脾胃虚弱,内生湿热,阻碍运化,精微物质不能上输于肺,百脉空虚,肌肉组织失养。故本型为虚实夹杂之证。

马会利 医师 内科 极速问诊
山东济南市电力医院

问题分析: 你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复

郭秀霞 医师 内科 极速问诊
石家庄中医院

问题分析: 您好,运动神经元病在中医所谓肌营养不良,可以见于重症肌无力等。中医的病因多因先天肾虚引起的不良表现,比如先天肾不足在无力的基础上伴有腰酸腿软等。
建议详细情况具体辩证,结合症状采用中药效果很好。祝您健康!

董利新 外科 极速问诊
威县贺钊乡卫生院

问题分析:你好,运动神经元病一般分为上运动神经元病和下运动神经元病,前者一般有活动不利伴肢体痉挛,病理症阳性;后者一般是活动不利伴肌肉萎缩,生理反射减退或消失, 建议可以给予营养神经治疗的,同时需要你给予针炙、按摩处理试试的

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内科北京大学第一医院三级甲等
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内科北京大学第一医院三级甲等
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病现在看来是不能自愈的,就现有医学水平而言,亦无甚特别之进步,由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性,常表现为家族性常染色体显性遗传,有些基因定位中需要规定缺陷,当然,大部分运动神经元病主要是散发,一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显,且早期极易累及,这一局面的话,都不可逆转,但可制裁性变性性疾病,时间一长,可有多种呼吸肌受累,通常主要支持对症处理。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
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