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我有地中海贫血会不会影响以后的生活

性别:女

年龄:22岁

我前几天去检查了说有地中海贫血,轻度的这样的情况我父母要不要去检查,有这种病要怎么办会不会越来越严重,会不会影响以后的生活
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张丞 医师 内科 极速问诊
二级甲等 宜春浙赣友好医院

问题分析:地中海贫血这种疾病主要是因为遗传引起的,可能会导致出现有贫血的症状,有可能会导致孩子也出现这种现象
指导建议:如果担心父母或者孩子有这种疾病,需要到医院里做基因检查,就能够判断,症状明显的可以到医院里输血,根据症状对症治疗。

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是一种遗传性疾病,主要是由于合成血红蛋白的链,比如合成血红蛋白,它主要有四个链,α、β、δ还有γ,其中某一个链出现由于遗传的因素,如某些基因突变或基因的缺失,造成珠蛋白链出现异常,这样的病人就会出现贫血,叫地贫。
地中海贫血a地贫严重吗
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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地中海贫血吃绿色的蔬菜和含铁量比较高的食物补血最快,富含维生素c的水果。因为维生素c有利于食物当中的铁吸收,而且铁离子可以促进以及改善地中海贫血相关症状。
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地中海型贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血和海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。会影响下一代的,如果是轻度的地中海型贫血没有什么症状的可以不需要治疗,只要补充一些叶酸和铁剂就可以了。或者在平素多吃一些富含亚铁的食物,如花生、红豆、红枣之类的。
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地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
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地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。
地中海贫血筛查多少钱
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地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。
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地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
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地中海贫血这种疾病是属于临川一中,溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病,可去医院进行检查,如果检查说有轻微贫血,没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍,考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱,通过生活饮食调整以及补铁治疗,多进行户外活动,呼吸新鲜空气,保持乐观的心态,就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。
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