右心室双出口,肺动脉错位,房间隔,室间隔有缺口,可以治吗

一般情况下，妊娠合并心室间隔缺损都是比较轻微的症状，不会对怀孕过程有太大的影响，孕妇可以在分娩后进行治疗。室间隔缺损属于一种比较常见的先天性心脏疾病，大多都在婴幼儿期时发现。妊娠合并心室间隔缺损的患者注意加强护理，少食多餐，饮食宜清淡，充分休息，避免操劳，同时需要注意控制好胎儿增长的速度。临近足月分娩时，为了安全可以考虑通过剖腹产的方式结束妊娠，产后再进行手术治疗。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

一般情况下，先天性室间隔缺损手术是在全身麻醉下切开胸部，切开右心房缝合或修补缺损部位。或经大血管介入封堵缺损处。通常在全身麻醉之后，先将皮下脂肪、肋骨和肋间的切口锯断，露出胸部，通过体外循环法引导血进入体外，随后冷却，减少氧气消耗，打开右心房，寻找缺陷，用补丁等材料将缺损修复，重新封闭，在完成复搏后，将血液回流，封闭胸部，将皮下脂肪缝好。麻醉和苏醒之后，便完成了该手术。

室间隔缺损通常是先天发育造成的。在胎儿期发育不全可能会导致室间隔缺损，这是一种比较常见的先天性心脏病，约占到了20%。如果进行了积极的治疗，并且对某些事间隔缺损不严重的病人，其预后也会更好，不会对生命和生活造成任何的影响，平时要多注意劳逸结合。此外，若母亲遭受感染或服用某些药物，可能导致胎儿室间隔组成部分的发育不良或发育障碍，形成室间隔缺损。

室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病，小孩大多呼吸急促，有时候伴随着呼吸困难，身体多汗等多种症状，并容易引发心内膜炎，肺动脉高压，如果不及时治疗，可能造成婴儿夭折的情况，应当定期去医院进行检查，在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。

室间隔缺损病因是基因和孕妇的身体状况。室心隔缺损属于先天性心脏畸形，室间隔缺损是指在胚胎期发育异常，形成异常通道，并且在心室水平产生左右分流。这主要与基因和孕妇的身体状况有关。室间隔缺损分为小、中、大三种类型。小型的患者一般不会有任何症状，中型的患者会出现劳力性呼吸困难的症状。介入治疗与手术治疗是两种治疗方式。

一般来说，室间隔缺损有以下常见部位。按照缺损的位置，可以将室间隔缺损分成以膜周缺损的室间隔缺损，最为普遍，发生在室壁上；还有肌缺损，患者室缺处，膜完好，在心房的肌区有缺损；或是双动脉瓣下，主要发生在大血管出口处可能是中等或大于5mm的面积，左侧至右侧分流更多，容易有出现肺血管压力和充血性心衰。患者平时应饮食营养要均衡，清淡饮食，多休息，不要劳累。

发生存在室间隔缺损，能长得不错的大有人在，但是有不少病人也长不了。室间隔缺损从病理生理上讲，因为左心室压力比较高，而右心室压力相对偏低，所以，当存在室间隔缺损时，心脏会发生从左室向右室的血液分流一般要是到了十来岁才长出来，建议去医院手术修补。另外对于患有冠心病的人群来说，应该多关注自身身体状态。平常的生活作息要讲究规律，以免受凉，发生恶化，还需要适当的运动。

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其畸形并存，而室间隔缺损能否得到根治，仍需根据病人实际病情而定，以早期治疗为好，才能减轻病情，一般情况下，若对缺损较小者，则不必手术，如出现肺动脉高压的病人，推荐可手术，手术治疗以4~10岁者为好。此外，室间隔缺损患者应该保持好的心态，注意合理作息。

临床室间隔缺损一般有21%-63%的自愈几率，自愈可能性一般与室间隔缺损的部位，大小和年龄有关。一般越年轻，自愈可能性就越大；随着年龄的增长，自愈的可能性将逐渐减少，通常长到5-6周岁后，自愈的机会将基本丧失。当患者出现室间隔缺损的情况时，建议及时就医，在医生指导下采取相应的治疗方法，避免延误治疗时机，导致年老后治疗难度加大。