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请问,皮肌炎遗传吗

性别:男

年龄:40

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问,皮肌炎遗传吗
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宋心 医生会员 外科 极速问诊
二级甲等 山东济南市电力医院

问题分析: 皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎,系指本组疾患而无皮肤损害者。
皮肌炎会有遗传的可能,但是几率一般都是不大的!



在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg?d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg?d)

陈铮 五官科 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析: 皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。
皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。

刘英新 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。皮肌炎不会遗传的,

张津萌 内科 极速问诊
山东中医药大学

问题分析: 皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、水肿,肌肉发生炎症和变性引起肌无力,疼痛及肿胀。可伴有关节,心肌等多种器官损害。
由于本病发病机制复杂,是在多种因素作用下共同导致的,遗传的因素 只是其中的一个原因,该原因单存在时是不会引发病的,最多是发病的几率较正常人高些,所以,患者的下一代不一定就易发本病。

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皮肤发红一般不是皮肌炎。皮肤出现红色的可能有多种,首先是由于过敏引起的红斑风团,其次是皮肤肿胀、充血等,这些都不属于皮肌炎的症状。皮肌炎具有一定的特征,第一种是眼睛会有一种紫色的斑点,前胸、后背都会有一定的皮疹,另外就是手指部位会有高纯度的斑点,同时会感觉到脖子和肢体的近端肌肉会感觉到乏力,会慢慢的出现吞咽障碍。
什么引起皮肌炎复发
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皮肌炎的反复发作与一些细菌病毒、过度疲劳、过度的睡眠等有一定的关系,还有就是因为情绪不佳,身体的免疫力会出现异常,从而加重了皮肤的病情。皮肌炎是一种以横纹肌为主的慢性非化脓性炎性疾病,其临床特征为肢体近端肩周及髋部周肌群逐渐萎缩。一般发病隐蔽,多伴有近侧肌肉无力肌压感,这种疾病经过治疗后很容易复发,如果有肌肉虚弱的情况,建议尽快就医,根据具体情况来进行全面的检查,根据具体情况做出相应的调整,比如使用糖皮质激素,或者是免疫抑制剂。
什么原因引起皮肌炎
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皮肌炎可能与多种因素有关,如感染、自身免疫、遗传等因素所致,可能会诱发病情。1.感染:皮肌炎通常与感染性因素有关,如果有过上呼吸道感染,会增加患病的概率。2.自身免疫:皮肌炎的发病通常与自身免疫有关,免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织,导致病情发作。3.遗传:皮肌炎具有一定遗传倾向,基因出现的频率会比较高。
无肌病性皮肌炎遗传吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
无肌病性皮肌炎是一种比较常见的炎性病变,具有一定的遗传倾向。无肌病性皮肌炎是一种比较特别的皮肌炎,可能是由于基因、免疫系统失调、环境、感染等原因引起的。在临床和病理检查中,有10%左右的病人出现了皮肌炎的症状,但是在临床和化验中没有发现皮肌炎的迹象,这就是所谓的无肌病性皮肌炎,它可以是在疾病的初期,也可以是仅有的皮肤变化,也可以是亚临床的皮肌炎,所以在治疗上,以糖皮质激素为主,配合免疫抑制剂。
无肌炎性皮肌炎症状
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临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。
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如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
皮肌炎后期能活多久
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随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
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可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
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皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病,它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状,皮肤症状往往先发于肌肉症状。仅仅出现于皮肤症状时,及时的治疗时能够治疗好的。
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皮肌炎是一种免疫性的疾病,那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿,注意调整好情绪,增强个人的免疫力,要避免辣刺激性的食物,如果说症状比较严重,通过手术来进行治疗的。
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