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多发性神经纤维瘤病该怎么办

性别:男

年龄:37

神经纤维瘤这病让人到处被冷落,受歧视,工作也难找,婚姻也有问题,我的同事也有,他到了很多医院都说没有办法彻底治疗,现在的科学怎么了,难到这种病真的没有得医吗?太痛苦了,因为他现在眼睛和身上都也有了,我想这病的人也很多吧,帮帮他们这些痛苦的人,因为他们心里太苦了。谢谢。。多发性神经纤维瘤病该怎么办
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徐培坤 主任医师 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学第一附属医院

问题分析:治疗若神经纤维瘤位于皮肤或皮下等神经末梢处的进行肿瘤单纯切除。特别对有的肿瘤无包膜、境界不清、瘤组织内有血管窦腔及稀松的蜂窝组织的神经纤维瘤激光治疗比传统手法治疗优越。对引起疼痛,影响功能及外表有恶变者必须手术激光切除。多发性神经瘤病由于数量甚多,无临床症状的可不急于手术,引起临床症状的予以切除。

王金环 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 天津市环湖医院

问题分析:神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节,或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者,称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织,也可发生在胸、腹腔内,单发或多发。

刘俊 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 重庆新桥医院

问题分析:神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节,或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者,称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织,也可发生在胸、腹腔内,单发或多发。

董天华 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 哈尔滨市红十字中心医院

问题分析:神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%~50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤。

何源 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 安阳市中医院

问题分析:神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征,治疗方法只有依靠手术切除。多为改善外形与功能,难以彻底根治。

邱俊 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 宜宾市第二人民医院

问题分析:神经纤维瘤发展缓慢。一般说来,患者能正常生活,但也有因此病引起并发症而导致死亡的。多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,一般采取手术治疗,目前无根治术。

邓宗锵 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 重庆市人民医院中山院区

问题分析:你好.按你的情况来分析,一般较大的,可以手术治疗的.目前建议注意多休息,避免熬夜,适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。

陈友明 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 武穴市第一人民医院

问题分析:“牛奶咖啡斑”名称好听,但预示着并不美妙的事实:这种皮肤色素改变加之神经纤维瘤是神经纤维瘤病的典型的主要特征。本病宜手术治疗。肿物小而局限者,易于完全切除。肿物广泛、体积巨大者,通过手术也可改善功能与外形。

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目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
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神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
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内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常,随年龄增多增大,成年发展较慢.主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除,及时到医院检查治疗。
多发性神经纤维瘤病怎么治疗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
多发性的神经纤维瘤,手术之后一般是要预防伤口的感染,如果有伤口的红肿热痛的话,有可能是出现了细菌的感染,就要采用消炎的药物来进行用药治疗,不要吃生冷辛辣的食物,多注意休息。
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如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状,常见的先天性骨发育异常:包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤,因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯,保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
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内科山东省立医院三级甲等
前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
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内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下,是不会影响寿命,神经纤维瘤一般是良性的肿瘤,其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤,可以引起听力减退,耳鸣等症状。
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