特纳氏综合症 染色体46，Xdel（Xp）

问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要还是考虑是纳氏综合症。指导建议：纳氏综合症这个一般主要就是容易出现身材矮小，容易出现生殖器发育不良。躯体发育异常，这种情况最好还是早期要配合生长激素进行治疗的。

特纳氏综合征是一种先天性染色体异常所致的疾病，由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。

问题分析：特纳氏综合症主要是因为体内少一条X染色体引起的第二性征及生殖器官的不发育。患者染色体数目为：45（X0）.意见建议：特纳氏综合症这种病是在儿童时候就要进行治疗的，成年后再治疗，效果不太好。建议患者最好 是让妇科大夫给一些经常的治疗药物进行治疗，以促进第二性征的发育。

指导意见：您好，结合你的症状就是炎症引起的症状，建议口服，甲硝唑，阿莫西林，治疗。要多喝水注意休息。观察治疗 dgt

指导意见：你好，你是特纳氏综合症，你想做试管婴儿。建议你采用别人的卵子受精比较好。祝你早日好运。

你好，一般试管婴儿成功几率在一半左右，发病率比较高的

指导意见：这种情况属于一种基因变异导致的，只能对症治疗，不能完全痊愈的

典型的Turter综合征在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，成年期身高约135－140cm。其主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸，乳头间距增宽；肘外翻和多痣等。约35％患儿伴有心脏畸形．以主动脉缩窄多见。此外．尚可见肾脏畸形（如马蹄肾、异位肾、肾积水等），指（趾）甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型．小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。其血清FSH、LH在婴儿期即已增高，但雌二醇水平甚低。

指导意见：你好!特纳氏综合症,又称先天性卵巢发育不良综合征,多伴有染色体异常,治疗有相当难度。建议去当地三甲医院咨询。

问题分析：乙肝还是属于消耗性疾病，很容易疲劳劳累造成复发，临床还是建议合理的保意见建议：养休息，不要劳累和熬夜疲劳还是问题大的，合理的保肝治疗，定期检查，病毒复制大还是可以考虑抗病毒治疗的 ’