性别:男
年龄:25
问题分析:你好,嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位,应及时切除肿瘤,否则有肿瘤突然分泌大量CA、引起高血压危象的潜在危险。
问题分析:嗜铬细胞瘤的病因与其他肿瘤一样尚不清楚,但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管,是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体,多数嗜铬母细胞移行至胚胎肾上腺皮质内形成胚胎肾上腺髓质。
问题分析:尚缺乏权威性的、较全面的流行病学统计资料 Ziminerman于1953年首次报告,约占膀胱肿瘤的0.1%,占嗜铬细胞瘤的1%占肾上腺外嗜铬细胞瘤的10%本病可发生于任何年龄但发病高峰在30~40岁,男女无明显差异。
问题分析:膀胱嗜铬细胞瘤多局限于膀胱壁或仅向壁外生长,良性与恶性的鉴别不是依靠生物学指标或细胞学特征而应将肿瘤浸润包膜或邻近组织肌层血管内有瘤栓或膀胱外非嗜铬组织有转移灶作为诊断恶性嗜铬细胞瘤的依据。
问题分析: 膀胱嗜铬细胞瘤为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
问题分析:膀胱嗜铬细胞瘤的发生原因可能与膀胱内残存嗜铬组织有关。肿瘤呈结节状或息肉状,质地偏硬,与正常膀胱组织有明显界限但邻近膀胱肌层大都被破坏肿瘤表面黏膜可有溃疡肿瘤切面均质褐色或黄褐色。
问题分析:肾上腺外的嗜铬细胞退化并逐渐消失所以在胚胎时期分布多处的嗜铬细胞到成熟期只有肾上腺髓质细胞还能保留下来在某种特殊情况下,这些同源的神经外胚层细胞可以发生相应的肿瘤。