遗传性肌营养不良症是什么病，该怎么治？

问题分析：这个就可以通过针灸，按摩这些，就可以达到治疗的效果，就会好起来的，多运动锻炼就行了不用担心的；

问题分析：肌营养不良症（MD） 是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的（BECKER型MD）。不考虑发病的确切时间，有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

及早的对肌营养不良症进行有效的治疗是非常关键的，由于这种疾病对人体的伤害比较大，所以采取最合适的疗法来进行科学的治疗.

问题分析：肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不考虑发病的确切时间，有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

问题分析：起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

问题分析：假肥大型呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。

问题分析：肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。 肌营养不良症(MD) 是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。

问题分析：肌营养不良症的发病原因曾有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。各种理论均有各自的支持点和不能解释点。

问题分析：面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一，轻者可无任何主诉，在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。