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您好: 我是新疆的一名进行性肌营养不良症的患者..

性别:女

年龄:36

您好: 我是新疆的一名进行性肌营养不良症的患者,女,现年36岁。92年(16岁)开始右上肢活动受限、腿软,走路易摔跤。95年在新疆医学院就诊为混合性股营养不良病,医嘱适当锻炼,避免劳累,口服维生素E,肌生注射液,无好的治疗办法。96年去河北石家庄开发区吴以岭研究所吃中药治疗了半年,效果不明显,中断治疗至今。现症状逐渐加重,行走困难,腰部酸困、酸痛、乏力。近期又能做了心肌酶,结果为:血清天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、血清a羟基丁酸脱氢酶、血清肌酸激酶均为正常,血清肌酸激酶—MB同工酶活性测定值为27;肌电图结果为四肢肌源性损害。 我们得知您对此病有丰富的诊治经验,十分高兴。想询问目前此病有无新的治疗办法和新的药物。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
于飞 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:进行性肌营养不良症是一种发生于肌肉的遗传性疾病,病因与遗传基因有关对进行性肌营养不良症的病因有许多学说如,血管源性,神经源性,肌纤维再生错乱,及细胞膜功能障碍等,临床上分为1.假肥大型,2.肢带型肌营养不良,3.面-肩-肱型肌营养不良,4.远端型肌营养不良,5,眼肌营养不良

赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:不能,因为转氨酶高表示肝脏不是很稳定,此时怀孕的话有可能会导致加重肝脏的承受能力,造成病情加重。建议在转氨酶正常之后在进行怀孕。

李保龙 医师 内科 极速问诊
其他 深圳市龙岗区骨科医院

问题分析:您好!进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。

仇模健 其他 极速问诊
江西人民医院

问题分析: 您好!进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。 中医治疗疾病,历来重视辨证施治的治疗原则,但同时也包含辩病论治的内容。辨病是根据患病部位 特异的病因、病理及病状特点,以辨析诊断疾病,故辨病论治就是针对患病部位特异的病因、病理及症状进行治疗,以达到治愈疾病的目的。即辨病反映疾病的全过程的综合诊断,具有相对稳定性。辨证论治是反映疾病全过程中,某一阶段的临床诊断,针对该阶段的诊断,确定治疗。具有相对的灵活性。我们通过大量临床观察发现DMD病人的临床表现主要是肌肉萎缩以后引起的一系列症状。其病机为肝肾亏虚,肝风内动、脾气虚弱、痰瘀互结。中医辨证虽有肝风症、肝肾两虚症、脾虚症的偏重不同。但反 应到每个病人则三者往往相互兼夹,很难区分为单一的证型。所以,我们采用辨证与辩病相结合的方法。抓住了肌肉萎缩这一主要环节,遣方用药,应用肌康宁治疗DMD,取得了一定疗效。
肌营养不良患者一定要有耐心和信心,切不可半途而废,或者是三天打鱼两天晒网。治疗肌营养不良一定要到正规的医院进行治疗,只要找准病因和正确的治疗方法,长期坚持治疗,肌营养不良治愈就不是什么困难的事情。

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常见进行性肌营养不良症状表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力,慢慢可能走路的时候会跌倒,最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来,身体上所有的肌肉就已经没有力量了。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是怎么引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症怎么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
心功能检查。在心功能检查方面常有心肌损害、心律失常和心脏传导障碍等异常表现,而在其他类型心脏受累均较少见。还可以做肌电图,松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
有进行性肌营养不良症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常,比同龄的孩子慢,行为也和正常的孩子不一样,比如走路摇摆不定,爱摔跤等。也有可能影响智力的发育,常有表现为反应迟钝。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法,只能给予对症及支持治疗,比如增加营养,正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩,对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变,尤其是进展较快的患。
进行性肌营养不良症初期症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
进行性肌营养不良症可能在一岁半到两岁才开始独立行走,逐渐出现步态异常行动摇摆,上楼困难,蹲下起来更困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的进行性加重的肌肉无力和萎缩。
进行性肌营养不良症后期症状
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病,主要是因为遗传因素所导致,临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍,日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状,一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童,其患儿的性别多为男性,一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢,肌张力较低,不及时加以控制的情况下病情发展的很快。
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