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新生儿先天性肠闭锁是怎么回事

性别:男

年龄:1

新生儿先天性肠闭锁是怎么回事
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵方方 内科 极速问诊
二级甲等 新野县中医院

问题分析: 先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一。临床表现为典型肠梗阻表现,生后出现呕吐、腹胀、排胎便异常,症状出现的早晚及程度与闭锁的位置有直接关系。可通过手术治疗。
一经发现新生儿有消化道症状应积极检查,及时治疗,以免引起不可逆转后果。如果发现有先天性肠闭锁应选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。

李孟兰 医生会员 外科 极速问诊
新疆县人民医院

问题分析: 先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并存其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清
1.出生后不排大便;
  2.会阴部肛门缺如。
1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;
  2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。

贺旭华 外科 极速问诊
南阳理工学院

问题分析:新生儿肠闭锁属于新生儿的消化道畸形 必须要要采取手术给予纠正! 可以考虑做 肠闭锁一期肠切除吻合术! 手术后肠功能会慢慢的恢复!!

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