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请问进行性肌肉营养不良怎么治疗?

性别:男

年龄:9

你好,我朋友的孩子,男孩,今年7岁,走路容易跌倒,爬楼梯比较费力,在北京儿童医院检查出好像少了两个基因并确诊为进行性肌营养不良症,请问这种病真的不能治愈吗?请问进行性肌肉营养不良怎么治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析:你好,本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

孟泰然 儿科 极速问诊

问题分析:你好,本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

戴听蓉 极速问诊

问题分析:你好,进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环,神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复!

李晓凤 内科 极速问诊

问题分析:你好,进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年,主要见于男性患者。本病起源侵袭,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,以假性肥大型常见。

沈鹏臣 精神科 极速问诊

问题分析:你好,积极预防和治疗呼吸道感染,对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗,对改善患者的肌力和运动功能,延缓病程的进展有一定作用。

姜项禹 中医科 极速问诊

问题分析:你好,有关DMD的基因治疗,目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一,介导全长14kb cDNA进入肌肉细胞尚难以实施。

吴丽萍 极速问诊

问题分析:你好,本病的发病原因,多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外,尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。

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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
能采取对症的治疗以及一般的支持治疗。支持治疗包括维生素上面的补充以及中药等。有时候,小剂量的皮质类固醇激素,也可以减低肌酸、肌酶的水平。适当的康复训练,用一些康复的支具,及对关节进行一些保护性的康复,对患者的病情是有一些帮助的。
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在治疗上可以做一些康复的训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法在治疗此病上效果不错。
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本病目前尚无特效的治疗方法。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染,对延长患者的存活时间是有价值的。
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本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一,介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统,都存在着转移效率低以及其他问题。新近匹兹堡大学的研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因,可装载入腺病毒相关病毒载体,导入mdx鼠肌细胞,该转移系统可长期维持具有治疗意义。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD,可采用生化方法,如血清CPK、Mb检测,有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用,如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查。
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