假性醛固酮增多症要怎么治疗？

醛固酮增多症的治疗，首先需要剖腹探查，如发现异物，手术切除。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺，不能控制高血压，而肾上腺全部切除，容易导致肾上腺功能减退，需终身服药治疗。

是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，假性醛固酮增多症状是血压高、低钾血症和代谢性碱中毒。要积极治疗高血压和慢性低血压症，预防其他并发症，要注意饮食的清淡和加强补充营养，避免进食油腻、生冷的食物。

进行手术切除治疗。可以采取微创腹腔镜切除术，手术的创伤非常小，术后恢复很快。在切除以后进一步完善血钾的控制，以及激素的调控，应该能够很快的恢复正常的生活。

原发性醛固酮增多症常用螺内酯治疗，每日螺内酯120mg-240mg分次口服，血钾正常，血压下降后，减至维持量。应用螺内酯可出现男性乳腺发育、阳痿。女性月经不调等不良反应，药物治疗方法有蝶啶和洛利，以助排钠储钾。必要时加用降血压药物。钙拮抗药可使一部分原发性醛固酮增多症醛固酮产生量减少，血钾和血压恢复正常，因为醛固酮的合成需要钙的参与。

原发性醛固酮增多症的治疗方法有手术治疗和药物治疗为主。具体用什么样的方式进行治疗，到医院咨询下医生，在医生的指导下选择合理的方法进行治疗，在治疗期间要多休息，尽量不要多活动，要保持充足的睡眠，注意不要熬夜。

原发性醛固酮增多症严重，需要及时治疗，原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮，导致体内潴钠、排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑。临床主要表现为高血压伴低血钾。原醛症主要分为5型，即醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症（特醛症）、原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、异位醛固酮分泌瘤或癌。

一般情况下，原发性醛固酮增多症是由于人体肾脏的肾上腺皮质发生腺瘤或双侧肾上腺皮质弥漫性增生导致醛固酮分泌增多，从而引起以高血压、低血钾为主要临床表现的一组症状群。原发性醛固酮增多症分为三种类型。具体分析如下：（１）肾上腺皮质腺瘤也称Conn综合征，即一般认为的典型原发性醛固酮增多症，通过手术切除腺瘤治疗。（２）肾上腺皮质增生也称假性原发性醛固酮增多症、特发性醛固酮增多症或非肿瘤性原发性醛固酮增多症，这种类型不能切除治疗。（３）糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症也称ACTH依赖性醛固酮增多症，较少见，可为家族性或散发性，多见于青少年男性。

醛固酮瘤和特发性醛固酮增高。原发性醛固酮增多症的病因包括：单侧肾上腺结节增生性原醛症、原发性肾上腺皮质增生、肾上腺癌、异位分泌醛固酮性肿瘤等。另外，醛固酮瘤是一种肾上腺的恶性肿瘤，它可能是一种单边或双侧性的。特发性醛固酮增高是一种典型的双侧性肾上腺的增生，也是一种典型的醛固酮增高综合征。建议患者及时亲王医院就诊，明确病因后，再对症治疗。

原发性醛固酮增多症为继发性高血压常见病因。醛固酮主要功能为调节人体肾脏肾小管细胞，保留人体钠离子及水分，排出钾离子。较多的钠离子及水分存留于体内，称之为水钠潴留，即人体处于水肿状态，可导致人体血压增高，因此，原发性醛固酮增多症可导致患者血压增高。

原发性醛固酮增高症可以通过外科和药物来进行，具体的治疗要根据病人的具体情况和对药物的反应来决定。对于患有醛固酮瘤和一侧肾上腺增生的患者，可以选择外科手术。对于醛固酮增高的患者，可以选择用药。对于原发性醛固酮升高的患者，可以口服醛固酮类安体舒通，阿米洛利等，如果药物不起作用，可以选择外科。糖皮质激素能有效地控制醛固酮增高症的发生。如果有很大的困难，可以使用其它的降压药，例如钙拮抗。