为什么会地中海贫血

问题分析： 你好 和遗传有关，是遗传性溶血性贫血。
贫血分三型；
1）重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。 2）中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3 ）轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

问题分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
因此，为了确保您爱情的升华，确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，请您最好做婚前检查

问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，最好及时检查，结合医生用药治疗的，同时建议注意休息。

问题分析： 你好，根据你的咨询和化验检查结果不能排除地中海贫血引起的。这个目前没有特殊治疗方法，
一般对症治疗改善贫血症状。建议服用复方阿胶浆或者维生素B12有帮助，祝健康。

问题分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。
本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

问题分析： 你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，也就是我们常说的溶血性贫血。
你好，轻型的可以不用治疗，但是中重度的需要去医院进行相关对症治疗。平时注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

问题分析： 你好！地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码。
这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

问题分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。