儿童得了无肌病性皮肌炎怎样治疗

通常来说，部分儿童皮肌炎能彻底治好，部分不能。儿童皮肌炎属于自身免疫性疾病，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可能会伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。如果没有累及到其他器官系统，通过采用抗生素合并糖皮质激素治疗，一般可以彻底治好；如果病情较重，已经累及到其他器官系统，这种疾病可能难以达到临床治愈的效果。

儿童皮肌炎是一种罕见疾病，女孩易患病，好发于四到十岁，发病前常有上呼吸道感染史，无雷诺现象和硬皮病样的变化。儿童皮肌炎皮肤病变可发生在肌肉病变之前，或之后的不同时间，表现为充血性皮疹，常伴有鳞屑，典型的皮疹常在关节的深侧，主要在手部关节，也可以出现在膝关节，肘关节和踝关节，脸部的红斑，常在眼睛周围伴有肿胀，也可在面颊部，上眼睑的皮疹常是暗红色的，皮疹常在日光照射后加重，也可以在身体的其他部位。

无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎，是指仅有皮损的损害，或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎，那么血液中会出现多种特异的自体抗体，这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外，在发病的过程中，还会出现一些感染的迹象，比如病毒、寄生虫等。此外，在病人身上还发现了一些易感基因，这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。

无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右，其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明，主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力，合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上，约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查，证实有皮肌炎皮肤的特征性改变，但临床及实验室检查方面并无肌炎证据，也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况，则称为无肌病性皮肌炎。

无肌病性皮肌炎是一种比较常见的炎性病变，具有一定的遗传倾向。无肌病性皮肌炎是一种比较特别的皮肌炎，可能是由于基因、免疫系统失调、环境、感染等原因引起的。在临床和病理检查中，有10%左右的病人出现了皮肌炎的症状，但是在临床和化验中没有发现皮肌炎的迹象，这就是所谓的无肌病性皮肌炎，它可以是在疾病的初期，也可以是仅有的皮肤变化，也可以是亚临床的皮肌炎，所以在治疗上，以糖皮质激素为主，配合免疫抑制剂。

无肌皮炎的诊断依据，通常依据患者临床表现和检查来诊断。如果皮肤方面损伤持续六个月以上，皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布，指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红，以及毛细血管扩张，日光照射皮肤一般会有红斑，甚至出现水肿性红斑，还有可能有萎缩性皮炎。有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害，通过皮肤活检，组织病理学检查一般能够确诊。

一般情况下，小儿皮肤肌炎，其发生率较高，且不为人所熟知，往往不能得到有效的治疗，导致其病情加重。小儿皮肤肌炎的临床表现为：1、两侧肌肉的对称性乏力，主要症状是乏力，走路、爬楼梯、穿衣等都会有一定的难度，甚至是手脚发软，不能举起上肢；2、面部有蝶状红色斑点，并伴有红色的皮肤，并伴有丘疹。3、重度皮肤肌炎，长期不及时处理，会影响到心血管，出现早搏、心肌病样改变、呼吸困难等症状。

小儿皮肌炎的治疗方法与其他治疗方法类似，主要有以下几种：1、加强护理：儿童应卧床休息，若有肺部间隙变化，应加强对呼吸道的护理。2、用药：首选糖皮质激素，需要根据病情确定用药剂量，同时还可以口服免疫制剂，比如甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、羟氯喹、沙利度胺等。具体的使用方法要根据临床情况，在医生的面诊指导下进行。

一般来说，儿童皮肌炎复发的症状有易疲倦、手脚无力等。具体分析如下：儿童皮肌炎复发的症状主要是易疲倦，手脚无力，脸部会出现蝴蝶状红斑，局部皮肤充血、Gottron丘疹等症状；如果儿童皮肌炎复发，应立即到正规的医院进行相应的检查，避免因治疗不及时，出现心血管疾病，可能会导致呼吸困难和中枢神经系统受损。日常生活中，家长应当注意天气变化，及时添减衣物，以防着凉感染，从而导致机体抵抗力有所下降。

小儿皮肌炎是不会传染的。皮肌炎是一种自身免疫性的结缔组织疾病，其发病原因尚未完全清楚，病毒感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等都有一定的关系。传染途径主要有呼吸道、消化道、粪便、口腔、血液等。因此通常是不会感染的。皮肌炎还会伴随着皮肤的损伤，当皮肤的损伤达到破溃的程度，并且可以通过血液传播给其他的病人。不能彻底清除，要保持干净。