今年九月初在重庆儿童医院确诊川崎病，又一动脉扩张，...

一般情况下，川崎病心脏动脉扩张指黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张，这通常不能完全治好。如果黏膜皮肤淋巴结综合征存在心脏动脉扩张的症状，需要定期通过心脏超声、主动脉的CTA检查等方式来明确病情发展状况。如果黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张较为严重，可能会导致主动脉瘤、主动脉夹层，可能会威胁患者的生命健康，患者应遵医嘱尽快行主动脉腔内隔绝术进行治疗。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

川崎病是易感人群在多种感染因素作用下，由炎症介质参与的一种全身性血管炎症。此病可发生冠状动脉瘤，是小儿冠心病主要原因之一。确诊川崎病的患儿，通常于川崎病急性期，静脉注射丙种球蛋白进行冲击治疗，用量约每公斤体重2克，1支2.5克的普通品牌丙种球蛋白约500-600元左右，疗程约14天。费用压力大。

川崎病是不会传染的，主要临床表现就是反复发热，球结膜充血水肿，趾端肿胀脱皮，肛周脱皮，心脏彩超提示冠状动脉瘤或者扩张。治疗主要使用丙种球蛋白以及激素治疗，一般预后良好，少数留有动脉瘤。

婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热，而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时，还会出现全身的皮疹，口唇周围的黏膜裂口，出现杨梅舌。

川崎病症状对儿童严重时可危及生命，所以一旦确诊，就应该及时对症治疗，川崎病是一种以全身性的血管炎为主要病症的小儿发热性疾病，是一种急性的病症，发病时，临床表现有发热，皮疹，颈部淋巴结肿大等多种症状。

一般情况下，预防儿童川崎病冠状动脉后遗症可以采取以下办法。具体分析如下：防止小儿川崎病发生，必须及时入院，并注意观察患者的冠心病状况。如果出现轻微的膨胀，就需要用药物来进行治疗。小儿川崎病初期应给予免疫球蛋白，并与之联合应用阿斯匹林，可以有效地减少川崎病的发病率，从而避免出现并发症。如有冠心病，应继续用药物，防止血管内的血栓及官腔狭窄，以免出现并发症。

川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。临床表现主要为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌趾红斑、手足硬性水肿。本病可引起心脏血管系统损害，严重者可因冠状动脉瘤破裂、血管闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。

你好，湿疹的根源是胃肠道系统的不完善，某些过敏性体质的小儿吃进去的过敏原易透过较薄的肠壁进入血液中，由于皮下毛细血管最丰富，所以湿疹就立刻表现在皮肤上。观察可疑的过敏因素，尽量回避。