首页 > 皮肤科 > 胎记 > 详情页

骨质纤维不良会不会跟神经纤维瘤有关??

性别:男

年龄:2岁

我想咨询下,我公公,我老公,他们家族男性手臂上都有牛奶咖啡斑点,而且我老公和我公公都有色盲,我儿子现在两岁,右胫胫骨有肿块,是骨纤维不良,会不会跟遗传性牛奶咖啡斑点有关???会不会是神经性纤维瘤???
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陶丽珠 主治医师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 解放军第一六九医院

问题分析:您好,根据您所描述,目前的情况和症状,不排除有先天性遗传的可能。家族遗传史是非常,强大的基因。
指导建议:建议您目前先观察最好,可以当是在备孕期间做一个染色体的检查。建议最好可以多注意观察

展开全部
相关推荐
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
颅內神经纤维瘤不能手术怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤是属于一种良性肿瘤,主要是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害引起的。不建议进行手术治疗,那就是身体状况不太适合手术,那么就要注意避免手术治疗,中药治疗是可以的,但是疗效较慢。
颅内神经纤维瘤不能手术怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
脑干上是人的呼吸心跳中枢,人心跳呼吸就停止了,没办法动手术。治疗大脑内部的肿瘤病变的办法就是通过手术将相应的肿瘤避免切除,来解决具体问题,除此之外的保守治疗。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤病能活多久
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下,是不会影响寿命,神经纤维瘤一般是良性的肿瘤,其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤,可以引起听力减退,耳鸣等症状。
神经纤维瘤的症状
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。
神经纤维瘤对身体有危害吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜,呈浸润性生长,有明显的恶性生物学行为,就是顽固多次复发,但极少远处转移。
神经纤维瘤该怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤你可以做一些相关具体检查,看看肿瘤是属于良性还是恶性。具体检查确诊后,尽早的手术治疗。神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,致使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常。
神经纤维瘤还能治好吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可以治好的,神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病,这是种染色体显性遗传病,这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常,而引起的多系统损害,可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。
神经纤维瘤会不会遗传
徐建威副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变,表现为常染色体显性遗传方式,患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病,可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
常见科室