血友病丙的遗传规律? 女性有血友病携带将来和男

问题分析：你好；血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。因此，规范治疗该病显得尤为重要。如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院，尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充，以达到最佳的止血效果。

问题分析：血友病是遗传性出血性疾病，其特征为轻微损伤后有出血不止的倾向。血友病甲的遗传规律如下：女性传递者与正常男性结婚，其子女中男孩１／２为患者，１／２正常；女孩中１／２为传递者，１／２为正常。 ２．正常女性与男性患者结婚，其子女中皆正常，女性皆为传递者。 女性传递者与男性患者结婚，其子女中男孩１／２正常，１／２为患者，女孩中１／２为患者，１／２为传递者。 血友病甲类有遗传规律，可能是由于Ｘ染色体变异之故。 血友病乙遗传方式亦有伴性隐性遗传的。 血友病丙遗传方式为常染色体不完全性隐性遗传，男女皆可患病。