矮小症的发病因素有哪些

矮小症是由生长激素缺乏、甲状腺功能低下、肾功能不全、特纳综合症、先天性软骨发育不良、营养不良、垂体发育不良等原因引起的。还有就是特发性矮小、家族性矮小、青春期体质发育延迟等。矮小症是由遗传因素、长期营养不良、基因突变、骨骼发育迟缓等多种原因引起的，主要是遗传疾病、遗传疾病、基因突变、骨骼发育迟缓等。

可以查查甲状腺功能，垂体磁共振，以及生长激素激发试验等，根据结果针对性治疗，了解是否存在垂体发育缺陷、占位病变等。怀疑有先天畸形等情况的还需做染色体分析，明确诊断后才能选择正确的方案进行治疗。

矮小症主要是生长激素缺乏、器质性，其它暂时性、机制性青春期生长延迟。一，生长激素缺乏，特发性即原发行，下丘脑和垂体没有病症，GH分泌不足，糊涂原因不清楚。二，器质性:下丘脑、颅内肿瘤、垂体、感染、细胞浸润、头颅创伤、放射性损伤等，中国最主要的病因是产伤。垂体发育异常，如不发育、发育不良、空蝶鞍，还有唇裂、视中隔发育不全、腭裂等畸形都可能导致生长激素合成和分泌障碍，多种垂体前叶激素缺乏也可能。三，暂时性、机制性青春期生长延迟，社会心理型生长抑制，原发性甲状腺功能减退等也可能导致暂时性的分泌功能降低，不良因素解除或原发病治好后恢复正常.家族身材矮小，生长激素不敏感或者抵抗综合症，约1/3是子宫内生长迟缓导致成年后矮小、骨骼发育障碍，内分泌代谢导致生长落后。

矮小症需要治疗多久是不一定的，根据儿童的具体病情和治疗方案，会有不同的治疗时间。由于不同的儿童体质不同，所以生长的时候并没有固定的标准，越是年轻的儿童，生长的几率就越大，而且是尽早的进行治疗。可以口服生长激素，并进行运动和补充钙质的补充剂来促进身体的发育，具体的治疗要看宝宝的具体状况，只要荷尔蒙的分泌是正常的，那么就可以靠自己来促进身体的生长。

一般情况下，矮小症有以下病因。1、宫内发育迟缓：孕期低体重、严重呕吐、严重感染等原因容易导致营养不良，从而出现矮小症的情况。2、内分泌激素分泌异常：生长激素缺乏、糖皮质激素过多、甲状腺功能减退等原因容易引起内分泌激素分泌异常，从而出现矮小症的情况。3、染色体异常：矮小症还可能是染色体异常引起的，这通常与染色体遗传性疾病有关。4、慢性系统性疾病：患有先天性心脏病、慢性肝炎、肾小管酸中毒、慢性肾炎、肠道功能紊乱等疾病也可能引起矮小症的发生。5、骨和软骨发育不良：骨和软骨发育不良通常也有可能导致矮小症。

矮小症的症状如下：矮小症，顾名思义就是个子矮，首先是身高低于同龄人两个标准差或三百分位以下，就属于矮小症，并且一年内身高增长不超过5cm，就有可能患上了矮小症。矮小症的主要表现为矮小，其它方面的发育都很正常，比如性功能和智力的发展。生长激素缺乏或分泌不足是矮小症的主要原因，生长素缺乏通常会影响到身高的增长，并不会对智力等各方面的发展造成很大的影响。矮小症的主要表现就是身高增长缓慢，比同龄人要明显，因此要及时到医院进行检查，进行适当的干预和治疗。

矮小症最佳治疗时间是3~12岁。矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。

垂体性矮小症的主要临床症状如下：身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。

儿童矮小症是内分泌科的一种疾病，生长素分泌不足，需要医院内分泌科医生通过病史、体征和辅助检查来明确诊断。根据孩子的具体情况，合理安排饮食，均衡营养，积极参加体育锻炼。当患儿出现身材矮小、生长发育迟缓、身材比例异常等症状时应及时就诊。医生通过患者的身高状况、生产史、家族史等，结合激素水平、基因检测等检查进行诊断治疗。

矮小症是不是很严重，要看病人对自己的体型有没有注意，因为个子矮小并不会威胁到病人的生命。但如果病人太在意自己的身高，会出现精神方面的问题，那就很严重了。如果长时间的担心自己个子太矮，会有一种自卑的感觉，那么就会导致抑郁症。抑郁症的病人如果病情比较严重，可能会心理偏激，出现严重危害自身、社会的行为，这就是一种比较严重的疾病。