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婴儿法洛四联症临床表现有什么

性别：女

年龄：1岁

女儿出生就被查处心脏有杂音，前几天做了心脏彩超，说是法四。到目前为止，五个月大，发育正常，体重20斤左右。未发现明显异常，就是眼眶有隐约发青，吃奶还比较正常，有时候会呛奶，得过一次肺炎，在本地医院治疗。 想得到怎样的帮助：婴儿法洛四联症临床表现有什么
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析：你好！婴儿法洛四联症的临床表现主要为青紫，因患儿血氧含量降低，故活动耐力小，稍一活动，如吃奶，哭闹等，即可出现气急和青紫加重，严重者可突然昏厥，抽搐。

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妊娠合并法洛四联症要做以下几种检查：1.体格检查，医生根据对孕妇进行体格检查，可以初步判断孕妇的病变情况。2.实验室检查，可以通过检查血常规，来判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。3.影像学检查，可分为心电图检查、胸部X线、超声心动图、心导管检查，可以对各个部位进行详细的检查，明确各个部位是否出现异常。
胎儿法洛四联症是什么
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法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
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如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病，有法洛四联症，考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起，如果存在先天性心脏病，及时进行手术治疗，一般手术治疗可以及时改善，平时让孩子避免哭闹。
法洛四联症并发症都有什么
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法洛四联症是一种发绀型先天性心脏病，最常见的并发症为脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎、出血倾向。有肺动脉狭窄。膜部室间隔缺损，主动脉骑跨和右心室肥厚。其中以肺动脉狭窄的主要畸形。
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法洛四联症事故会导致皮肤干燥。这通常发生在剧烈运动下。发绀更明显，也可能表现为呼吸困难或缺氧。锻炼时耐力差。剧烈运动会导致缺氧症状。如果它是一个孩子，它将导致缓慢的成长和发展。如果出现症状，建议尽快去医院检查。
法洛四联症的四种畸形及临床表现什么
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法洛四联症四种畸形及临床表现，跟小孩的年龄有一定的关系。在早期，刚出生的孩子一般来都看不出来有什么表现，和其他的孩子一样，随着孩子生长发育，3-6个月往后，它会出现一些，如颜面部的青紫、口唇发绀、哭闹或者寒冷的时候会出现突然的缺氧发作，就是缺氧加重了，意识丧失了，过一会自己能缓解过来，叫做缺氧发作。随着年龄的增加，缺氧严重以后，会出现杵状指，手指头都会变大，像小锤子一样，脚趾头也会变。
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法洛四联症最常见的主要临床症状是发绀和缺氧。发绀加剧，病人吃饭和哭泣时呼吸困难。儿童通常采取蹲姿，可以减少下肢静脉回流，从而增加肺血流量，增加动脉血氧饱和度，缓解发绀和呼吸困难。对于这情况，仍需要积极的外科治疗。手术是最基本的方法。
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法洛四联症通常可以通过手术进行治疗。法洛四联症一直是心脏外科最重要的手术方式之一，法洛四联症是治疗法洛四联症的主要手段，所以在法洛四联症手术之前，首先要确定孩子的肺血管发育情况，是否符合根治的标准，同时还要考虑是否合并有肺侧支。一旦做了肺侧支手术，孩子很容易患上肺灌注，手术风险就更大了。经过评估，如果孩子能够根治，达到根治的标准，那么手术是可行的。手术方式对法洛四联症有较好的治疗作用。
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法洛四联症是否为遗传性疾病，到目前为止医学上不认为是遗传性疾病，因为没家族大量发现疾病，母亲有孩子有，或父亲有孩子有。但是偶尔看到，家族里上一代有心脏病，而下一代也有心脏病，数量非常少。从临床上看，大部分是健康父母生下有心脏病的患儿，经过救治大部分可以恢复。
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