可能是遗传我爸爸的基因吧!我姐姐在19岁-20岁时也是偏肥矮

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

血常规主要取决于平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）。所有类型的地中海贫血MCV或MCH都会减少，但稳定型地中海贫血基因的载体可能是正常的。重度、中度和轻度贫困可伴随血红蛋白(Hb)的降低。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。血红蛋白电泳，本试验可用于检测Hb异常，对重中度地中海贫血做此可明确诊断。

狐臭的确和遗传因素有关，当孩子的父亲或者母亲以防患有狐臭的时候，可能因为遗传因素的影响导致孩子患有狐臭，但是您也不用过于担心，孩子狐臭比较严重可以给孩子进行激光或者手术治疗，平时注意孩子的清洁卫生，要勤换洗衣物。

肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。

无遗传基因亦有双胞胎可能，只不过现在还很容易单胎，双胞胎出现的可能性比较低，建议患者随遇而安，避免造成心理负担，纯粹是对于宝宝和孕妇来说，单胎倒是比较好，双胞胎易营养不足，且易早产，对母体也有较大危害。此外，如果患者已经怀孕，则应该注意休息，同时合理饮食，而且应该按医嘱定期前往医院进行产前检查，可以了解宝宝的发育情况。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

遗传基因有显性和隐性表现，显性表现就是R为表现基因，隐性表现就是r为表现基因。人的头发直与卷、单或双眼皮、大拇指是否弯、舌头是否能卷、有否有耳垂、耳屎是否是油等，人的身体特征中，哪些是显示表现的。我只知道头发是直发为显性表现，双眼皮也是双眼皮显性表现。

白癜风是一种易诊难治的皮肤疾病，但并不是什么不治之症。可以采用激光治疗或者无痛黑色素细胞培植术。大部分病人经过治疗后，白斑缩小或消失。但必须遵守医嘱，配合治疗。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

遗传于母体的基因比较多，不过具体还和孩子的染色体和大人的染色体还是有一定的关系，女宝像爸爸比较多一些，男宝像妈妈比较多一些，而且孩子的后期发育也会有很大的不一样。