宝宝两岁，视力筛查结果：R10S0

视力筛查毕竟是一种筛查，不是准确的检查，其检查结果的准确性不高，尤其是对那些不配合检查的孩子。重复多次检查有助于我们判断检查结果的可信度。如果多次筛查得到的数据比较相似，那么可以判断它的可信度较高，提示到眼科检查的必要性。

2岁的宝宝需要补充蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、钙、铁、锌等微量元素、膳食纤维和水分。蛋白质、脂肪、碳水化合物是人体必需的营养素，2岁的宝宝一日三餐要荤素搭配，每天摄入适量的动物蛋白，多吃瘦肉、鱼虾等。同时还可以多吃一些谷类和薯类，补充碳水化合物。宝宝也可以多喝牛奶，每天喝500毫升左右，补充蛋白质和钙。如果缺乏维生素C，会有出血、骨骼病变等症状。2岁的宝宝维生素B缺乏会导致口角炎、唇炎等疾病，建议宝宝每天多吃橙子、蓝莓、菠菜、胡萝卜等水果，水果泥、蔬菜泥等。如果宝宝缺乏维生素D会导致佝偻病，建议宝宝多晒太阳，促进维生素D吸收。

宝宝满月以后，可以直视，但是不能长时间的凝视，因为他们的眼睛不能保持太长时间的协调性。三个月以后，宝宝的视野性将会达到一百八十度，可以看见自己的双手，也可以感受到自己的存在，这时候，宝宝的视力可以稳定的跟随着自己想要的东西。有的妈妈会担心自己的宝宝视力不正常，想要测试一下，那么可以用一个色彩比较亮的玩具在孩子的眼前上下摇晃，观察孩子的眼睛是否随着她的视线而上下移动。此外，母亲也可以隔着很远的距离，将手掌放在小孩的眼前，观察他是否会眨眼睛。

一般情况下，唐氏筛查的时间根据医院的情况而定，通常在7-14天内得出。在检查完后，医生会告诉你什么时候来拿。唐氏检测一般是从孕妇的血液中抽取血液，然后结合怀孕时间、体重、年龄等数据，来确定是否是唐氏儿。如果是低危险的话，可以安心的进行怀孕。如果有比较高的危险，一般会建议进行羊膜穿刺和DNA无损检测。

唐氏筛查高风险，提示宝宝可能会有染色体异常的情况，但不是绝对的。这种宝宝主要表现为智力低下、生长发育迟缓，出生后生存能力也比较差，建议去上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺手术，进行产前诊断。如果产前诊断报告出来，显示宝宝有唐氏综合征或其他异常情况。一般是建议不能要宝宝，可以进行引产手术，手术后休息一个月。

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。

唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。

孩子一般现在六岁的视力应该在1.0左右，的视力主要是从一岁开始是0.2，然后随着年龄的增长视力就会慢慢的增高，只要是在这种范围之内上下波动是没有什么关系的，如果低于这样的数值就说明孩子的视力是有点不正常，平时一定要注意用眼，不要太过度，现在的孩子都玩手机，所以家长一定要克制住，还有的是孩子写字的时候即使不正确也可能会引起近视的情况出现，家长发现一定要及时的纠正。

孕妇糖尿病筛查结果偏高应进行进一步检查，可以通过药物来控制血糖。正常情况下，血糖在3.9-6.1之间，如果糖尿病筛查结果偏高话，那么就是怀孕期间体内的糖分超过了正常值。最好是到医院做血液检测，如果是在糖尿病前期，可以口服一些降糖的药，也可以打胰岛素。日常生活中要多食用一些含有少量的糖分的食物，可以多食用一些绿色的蔬菜和水果，同时还要注意多运动。