问题分析：你好，根据你的情况的话，纹状体黑质变性，自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重，本病属于神经系统，治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗网。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开一种神经保护疗法，正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴（L-多巴）的临床相关反应的有效疗法（WenningGK健康搜索2001），神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。谢谢、
