性别:女
年龄:25岁
问题分析:该病是X染色体连锁隐性遗传病,特点是进行性肌萎缩,预后差,主要男孩发病,女性为致病基因携带者本病主要为男性发病,在已生育过DMD患者的家庭中,可通过产前诊断,选择女性胎儿,降低DMD的发生风险。如果能应用基因诊断方法,对所怀男胎排除DMD基因的突变,仍可生育正常男胎。