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医生:我在8月婚检查基因检验结果出来了:在a地贫一栏结果显示

性别:女

年龄:26

医生:我在8月婚检查基因检验结果出来了:在a地贫一栏结果显示为:-a3.7/aa,医生,报告中的参考值为aa/aa ,我还做了beta (B)型,结果显示为未发现17个位点突变为正常,请问这是地中海贫血吗?中海贫血是重的,还是轻型地贫?我现无症状,我现在真的想知道如果我真的是轻型地贫携带者吗?那如果对男方没有这个基因的话我们以后生的孩子是50%机会是轻型地贫吗?还是25%机会?会否还有重贫基因的存在? 这两个礼拜我和男朋友两家人一直为这件事忧心,母亲快哭成泪人,求谢你给我一个确切的答案,求谢.
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘东保 医师 外科 极速问诊
一级甲等 城关镇卫生院

问题分析:地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遗传性的贫血。 地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血,引起骨板变薄,导致病人骨质疏松,长期贫血会导致铁的吸收过量,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等,这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育地中海贫血是先天的,但是并不是一出生就有的,我们看到的地中海贫血不管是重型的还是中间型的,刚出生时和正常孩子没有什么区别,但是重型的在三个月左右就慢慢出现贫血了,特别是高发区的小孩一旦出现了类似情况就应该想到可能是地中海贫血,中间型的可能在4-5岁的时候慢慢出现贫血,也要做相关检查。需要强调的是虽然别的疾病也可能出现相关症状,但是高发区应该尤其引起重视。 主要治疗方法

  1、 输血和除铁剂治疗

  2、 切脾

  3、 烷化剂(化学药物)

  4、 骨髓移植

  5、 基因导入

  6、 中医中药

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