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这孩子眼睛特征不是唐氏综合

性别：男

年龄：18

这孩子眼睛特征不是唐氏综合症吧
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李云华 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析：首先这种情况，我不知道你在怀孕期间是否做过唐氏筛查？是否做过DNA的检测
指导建议：单纯根据眼睛的话，我觉得应该是不像的，因为唐氏综合征的孩子一般都是外睢是向上的

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代谢综合征患者的特征是什么
潘永源主任医师
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代谢综合征的症状主要是腹部肥胖、脂代谢异常、高血压、高血糖、高血脂、疲乏无力、身体不适等。是经常食用高脂肪、高糖、高胆固醇的食物，饮食习惯不良，饮食营养不均衡，没有充足的睡眠时间等原因造成的。
唐氏综合征小孩的面部特征是怎样的
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征就是先天愚型，对于宝宝，常见的症状就是出生之后看到两眼的距离比较大，一看目光比较呆滞。可以带宝宝去儿童保健科做个体检，如果存在异常，进一步检查染色体，这样才能确诊。
唐氏综合症婴儿的手有什么特征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。智力落后是最突出的一点，还有其症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
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唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
如何判断是不是唐氏综合症
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。这种情况一般就是唐氏综合症。
什么叫做唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。
唐氏儿都有什么特征
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏儿在刚出生时会有明显的面部特征，眼距较宽，鼻梁低，眼外侧上斜，舌头常常伸出口外，在4到6岁才开始学说话，发音不准，口齿含糊不清，并伴随着有口吃的现象，动作发育迟缓，个子比较矮小，牙齿错位严重，只能进行简单的动作执行，手指比常人的短粗，走路摇摆不定，四肢关节可过度弯曲，经常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单动作，情绪比较温和。
唐氏儿手脚的特征
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
患有唐氏综合症的孩子被称为唐氏儿，主要的原因是染色体出现了异常，所以又称为二十一三体综合症。唐氏儿手脚主要表现为手指粗短，尤其是小指中节结骨发育不良，小指向内弯曲，可以看到通贯掌纹和草鞋足。
唐氏儿新生儿眼睛特征是什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
唐氏儿有多动症的特征吗
于洪鸾副主任医师
精神科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏儿一般没有多动症的特征。唐氏儿症状会表现出膈疝或者肠闭锁，也会出现白内障或者斜视，病情的加重可能会导致急性淋巴细胞白血病或者听力障碍，这些症状和多动症没有相似。动症通常会表现出肢体动作增多和语言增多，并且会表现出注意力不集中等症状。患上唐氏儿以后需要及时的配合医生进行教育训练，也需要进行耐心教育，对于产生的损害性能够减轻，可以促进恢复。
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